2-(cyclopropylmethoxy)ethylamine | 883524-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclopropylmethoxy)ethylamine
• 英文别名: 2-(cyclopropylmethoxy)ethan-1-amine；2-(cyclopropylmethoxy)-1-ethylamine；2-(Cyclopropylmethoxy)ethanamine
• CAS: 883524-77-4
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: KPBXIYKZOFFPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropylmethoxy)ethylamine 、 2-{[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methyl}-4-(difluoromethoxy)-2H-indazol-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以453 mg的产率得到tert-butyl 4-{[5-{N-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]carbamoyl}-4-(difluoromethoxy)-2H-indazol-2-yl]methyl}piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION

  摘要：

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160089364A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013079425A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.

  本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I)，其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Messersmith David

  公开号：US20110081316A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。
• Discovery of a Novel Series of Potent and Selective Alkynylthiazole-Derived PI3Kγ Inhibitors
  作者：Upul K. Bandarage、Alex M. Aronov、Jingrong Cao、Jon H. Come、Kevin M. Cottrell、Robert J. Davies、Simon Giroux、Marc Jacobs、Sudipta Mahajan、David Messersmith、Cameron S. Moody、Rebecca Swett、Jinwang Xu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00573

  日期：2021.1.14

  family of enzymes that control a wide variety of cellular functions such as cell growth, proliferation, differentiation, motility, survival, and intracellular trafficking. PI3Kγ plays a critical role in mediating leukocyte chemotaxis as well as mast cell degranulation, making it a potentially interesting target for autoimmune and inflammatory diseases. We previously disclosed a novel series of PI3Kγ inhibitors

  磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 是一个酶家族，可控制多种细胞功能，例如细胞生长、增殖、分化、运动、存活和细胞内运输。PI3Kγ 在介导白细胞趋化性和肥大细胞脱粒中起关键作用，使其成为自身免疫和炎症性疾病的潜在有趣靶标。我们之前披露了一系列源自苯并噻唑核心的新型 PI3Kγ 抑制剂。苯并噻唑核心的截断导致发现了结构多样的炔基噻唑系列，该系列显示出高 PI3Kγ 效力和亚型选择性。炔基噻唑系列的进一步药物化学优化导致化合物如14和32的鉴定、高效、亚型选择性和 CNS 渗透性 PI3Kγ 抑制剂。化合物14在体内显示出对 PI3Kγ 介导的嗜中性粒细胞迁移的强烈抑制。