4-chloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole | 31161-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole
• 英文别名: (4-chloro-pyrrol-2-yl)-(2-hydroxy-phenyl)-methanone；(4-chloro-1H-pyrrol-2-yl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 31161-56-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: FNJUUPBISBILFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)-(1H-吡咯-2-基)甲酮 在 三氯化铝 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-chloro-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯与Cu（II）的氧化卤化。部分IV。2-（2'-羟基苯甲酰基）吡咯的溴化。单脱氧焦磷酸叶黄素生物活性类似物的新合成

  摘要：

  描述了在异相中用2-（2'-羟基苯甲酰基）吡咯II中的吡咯环的溴化铜（II）选择性溴化，得到几乎定量的4,5-二溴衍生物VI。当在均相中与过量的卤化剂进行反应时，观察到随后将卤素引入酚部分。通过彻底溴化标题化合物，获得了对金黄色葡萄球菌非常有活性的化合物五溴衍生物IX（mic = 17 nmoles / dm -3）。II的氯代衍生物收率低 通过母体化合物与氯化铜（II）的反应获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310442