3,6-nonadiyn-1-ol-8,9-d5 | 159145-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,6-nonadiyn-1-ol-8,9-d5
• 英文别名: 8,8,9,9,9-Pentadeuterionona-3,6-diyn-1-ol
• CAS: 159145-86-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 141.154
• InChiKey: ASBDYPIHQWUNHE-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-nonadiyn-1-ol-8,9-d5 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methylbenzenesulfonate;[(3Z,6Z)-8,8,9,9,9-pentadeuterionona-3,6-dienyl]-triphenylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate

  摘要：

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340808
• 作为产物：
  描述：

  2-((pent-2-yn-1-yl-4,4,5,5,5-d5)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 氢氧化钾 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 Dowex (H⁺) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,6-nonadiyn-1-ol-8,9-d5
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate

  摘要：

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340808

文献信息

• Synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4, 7, 10, 13, 16, 19-hexaenoate
  作者：Douglass F. Taber、Kamfia You

  DOI：10.1002/jlcr.2580340808

  日期：1994.8

  The preparation and subsequent Wittig reaction of phosphonium salt 4, a useful synthon for the preparation of polyunsaturated fatty acids, are reported. Salt 4 is a key intermediate for the synthesis of ethyl ω-2H5-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate (3).

  鏻盐 4 是制备多不饱和脂肪酸的一种有用合成物，本研究报告介绍了鏻盐 4 的制备和随后的维蒂希反应。盐 4 是合成ω-2H5-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸乙酯 (3) 的关键中间体。