6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-one | 120285-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-one
• 英文别名: 6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-2,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 120285-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂NO
• 分子量: 259.255
• InChiKey: DJFSCBMBGUCVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-one 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Chloro-6-fluoro-1-(2-fluoro-phenyl)-isoquinoline-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes

  摘要：

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27669
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙腈 、 2-氟苯甲醛 在 PPA 作用下， 生成 6-fluoro-1-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hunter, David J.; Markwell, Roger E.; Smith, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2585 - 2590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives II.¹Synthesis of 3-Chloroisoquinoline-4-aldehydes
  作者：W. Bartmann、E. Konz、W. Rüger

  DOI：10.1055/s-1988-27669

  日期：——

  1-Aryl-substituted 1,4-dihydro-3(2H)isoquinolinones 1 are easily converted to 1-aryl-3-chloroisoquinoline-4-aldehydes 3 by a two-step procedure involving a Vilsmeier-Haack reaction followed by subsequent oxidation with potassium permanganate under acidic conditions.

  1-芳基取代的1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮1可以通过一个两步法轻松转化为1-芳基-3-氯异喹啉-4-醛3，该方法包括Vilsmeier-Haack反应，随后在酸性条件下用高锰酸钾进行氧化。
• Hunter, David J.; Markwell, Roger E.; Smith, Stephen A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2585 - 2590
  作者：Hunter, David J.、Markwell, Roger E.、Smith, Stephen A.、Wyman, Paul A.

  DOI：——

  日期：——