4-叔丁氧羰基-7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓 | 886364-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-叔丁氧羰基-7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓
• 中文别名: 4-Boc-7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂革
• 英文名称: tert-butyl 7-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: 4-Boc-7-Bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine；tert-butyl 7-bromo-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 886364-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 327.221
• InChiKey: XTVVPYZXTUZWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基-7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.33h， 生成 3-(1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-7-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯二氮卓和吡唑并嘧啶骨架的DNA编码文库的设计和合成† ‡

  摘要：

  药物样小分子的大型DNA编码文库的基于选择的筛选是鉴定生物活性化合物的有效方法。在生物活性化合物的化学空间中，某些支架结构得到了很好的体现。这些通常称为“特权支架”。我们已经基于这些支架的两个代表，即苯二氮卓和吡唑并嘧啶，以及基于炔丙基甘氨酸的第三个库，合成了DNA编码的库。所有三个核心结构均具有将其偶联至氨基接头修饰的DNA的羧酸。对于随后的文库合成，它们包含一个氨基官能团，一组羧酸构件与该氨基官能团偶联，一个末端炔烃与一组叠氮化物反应以提供三唑。两组构建基块，在化学信息学方法的帮助下选择了114种羧酸和104种叠氮化物，以控制最终文库的理化性质，去除不需要的亚结构并最大限度地提高多样性。一组构建基包含脱硫生物素，可用于验证文库合成。通过分池合并化学合成了DNA编码的文库，产生了三个包含28.254种化合物的文库。对于DNA条形码，将具有四个碱基突出端的5'-磷酸化的双链编码DNA序列与

  DOI：

  10.1039/c6md00243a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到4-叔丁氧羰基-7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[E][1,4]二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  基于苯二氮卓和吡唑并嘧啶骨架的DNA编码文库的设计和合成† ‡

  摘要：

  药物样小分子的大型DNA编码文库的基于选择的筛选是鉴定生物活性化合物的有效方法。在生物活性化合物的化学空间中，某些支架结构得到了很好的体现。这些通常称为“特权支架”。我们已经基于这些支架的两个代表，即苯二氮卓和吡唑并嘧啶，以及基于炔丙基甘氨酸的第三个库，合成了DNA编码的库。所有三个核心结构均具有将其偶联至氨基接头修饰的DNA的羧酸。对于随后的文库合成，它们包含一个氨基官能团，一组羧酸构件与该氨基官能团偶联，一个末端炔烃与一组叠氮化物反应以提供三唑。两组构建基块，在化学信息学方法的帮助下选择了114种羧酸和104种叠氮化物，以控制最终文库的理化性质，去除不需要的亚结构并最大限度地提高多样性。一组构建基包含脱硫生物素，可用于验证文库合成。通过分池合并化学合成了DNA编码的文库，产生了三个包含28.254种化合物的文库。对于DNA条形码，将具有四个碱基突出端的5'-磷酸化的双链编码DNA序列与

  DOI：

  10.1039/c6md00243a

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• [EN] ANNELATED N-HETEROCYCLIC SULFONAMIDES WITH OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] SULFONAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES ANNELÉS AVEC GROUPEMENT DE TÊTE OXADIAZOLONE, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009149820A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  含有噁二唑酮头基的环化N-杂环磺酰胺，其制备方法及其作为药物的用途。本发明涉及含有噁二唑酮头基的环化N-杂环磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，显示出PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是具有化合物I的结构的化合物，其中基团如定义所述，以及其生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗参与的疾病，以及中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• ANNELATED N-HETEROCYCLIC SULFONAMIDES WITH OXADIAZOLONE HEADGROUP, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Keil Stefanie

  公开号：US20120122853A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals The invention relates to annelated N-heterocyclic sulfonamides with oxadiazolone headgroup and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing PPARdelta or PPARdelta and PPARalpha agonist activity. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparations. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved and demyelinating and other neurodegenerative disorders of the central and peripheral nervous system.

  本发明涉及具有氧代噻唑酮头基的环状N-杂环磺酰胺，以及它们的生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，具有PPARδ或PPARδ和PPARα激动剂活性。所描述的是I式化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗涉及的障碍和中枢和外周神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：US20140371202A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供由结构式（I）或（I'）所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法，作为蛋白激酶抑制剂，例如TTK蛋白激酶，极化样激酶4（PLK4）和极化激酶，对乳腺癌细胞，结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。