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5-[4-chloro-5-(2,6-difluoro-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine | 1146785-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-chloro-5-(2,6-difluoro-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine
英文别名
5-[4-chloro-5-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-2-methylimidazol-1-yl]-2-methoxypyridine
5-[4-chloro-5-(2,6-difluoro-4-methoxy-phenyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine化学式
CAS
1146785-36-5
化学式
C17H14ClF2N3O2
mdl
——
分子量
365.767
InChiKey
KCNNZGVXTVHOAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    摘要:
    本发明涉及一种新型咪唑衍生物,其化学式为(I),作为活性成分具有微生物杀菌活性,特别是真菌杀菌活性:其中,R1代表卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2代表可选取代的芳基或杂环基;R3代表卤素;R4代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、羟基、C1-C4烷氧基、OR6、C1-C4卤代烷氧基或氰基;R5代表卤素;R6代表氢、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基或C2-C6烷氧基烷基;X代表N或C(R);R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或氰基;或其农药可用盐酸盐形式;但当X为C(R)时,R2不能是可选取代的芳基。
    公开号:
    WO2009053101A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    摘要:
    本发明涉及一种新型咪唑衍生物,其化学式为(I),作为活性成分具有微生物杀菌活性,特别是真菌杀菌活性:其中,R1代表卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2代表可选取代的芳基或杂环基;R3代表卤素;R4代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、羟基、C1-C4烷氧基、OR6、C1-C4卤代烷氧基或氰基;R5代表卤素;R6代表氢、C3-C7环烷基、C3-C10烷基环烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C7环烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基或C2-C6烷氧基烷基;X代表N或C(R);R代表氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或氰基;或其农药可用盐酸盐形式;但当X为C(R)时,R2不能是可选取代的芳基。
    公开号:
    WO2009053101A1
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文献信息

  • NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Dumeunier Raphael
    公开号:US20110311649A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R 1 is halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R 3 is halogen; R 4 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, hydroxyl, C 1 -C 4 alkoxy, OR 6 , C 1 -C 4 haloalkoxy or cyano; R 5 is halogen; R 6 is hydrogen, C 3 -C 7 cycloalkyl, C 3 -C 10 alkylcycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 7 cycloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl or C 2 -C 6 alkyloxyalkyl; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R 2 cannot be an optionally substituted aryl.
    本发明涉及一种新型咪唑生物,其化学式为(I),作为具有微生物杀菌活性,特别是具有杀真菌活性的活性成分: 其中,R1是卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是可选取代的芳基或杂环芳基;R3是卤素;R4是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,羟基,C1-C4烷氧基,OR6,C1-C4卤代烷氧基或基;R5是卤素;R6是氢,C3-C7环烷基,C3-C10烷基环烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6烯基,C2-C6卤代烯基,C3-C7环烯基,C2-C6炔基,C2-C6卤代炔基或C2-C6烷氧基烷基;X是N或C(R);R是氢,卤素,C1-C4烷基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4卤代烷氧基或基;或其农药可用盐酸盐形式;但是当X为C(R)时,R2不能是可选取代的芳基。
  • Novel imidazole derivatives
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2053046A1
    公开(公告)日:2009-04-29
    The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula I as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R1 is halogen, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R3 is halogen; R4 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, hydroxyl. C1-C4alkoxy, OR6, C1-C4haloalkoxy or cyano; R5 is halogen; R6 is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, C3-C10 alkylcycloalkyl, C1-C6 haloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 haloalkenyl, C3-C7 cycloalkenyl, C2-C6 alkynyl, C2-C6 haloalkynyl or C2-C6 alkyloxyalkyl; X is N or C(R); and R is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof; provided that when X is C(R), R2 cannot be an optionally substituted aryl.
    本发明涉及作为活性成分的式 I 新型咪唑生物,它具有杀微生物活性,特别是杀真菌活性: 其中 R1 是卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 卤代烷基; R2 是任选取代的芳基或杂芳基 R3 是卤素 R4 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、羟基、C1-C4 烷氧基、OR.C1-C4烷氧基、OR6、C1-C4卤代烷氧基或基; R5 是卤素 R6 是氢、C3-C7 环烷基、C3-C10 环烷基、C1-C6 卤代烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 卤代烯基、C3-C7 环烯基、C2-C6 炔基、C2-C6 卤代炔基或 C2-C6 烷氧基烷基; X 是 N 或 C(R);以及 R 是氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基或基;或其农用盐形式; 条件是 当 X 为 C(R)时,R2 不能是任选取代的芳基。
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