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2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)benzo-1,4-quinone | 1104385-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)benzo-1,4-quinone
英文别名
2-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)benzo-1,4-quinone化学式
CAS
1104385-93-4
化学式
C14H16O4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
KEQIMBQXFUSZJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)benzo-1,4-quinone 在 sodium dithionite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到2-(2,5-dihydroxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    笼罩羰基化合物作为光不稳定的(2,5-二羟基苯基)乙二醇缩醛
    摘要:
    笼罩在4-(2,5-二羟基苯基)-1,3-二氧戊环中的醛和酮可以有效地(Φ= 0.1-0.2)释放,并在300 nm光照射下具有良好的化学收率。通过用(2,5-二甲氧基苯基)乙二醇缩醛化,然后氧化脱甲基以产生相应的(1,3-二氧戊环-4-基)-1,4-苯醌,来制备笼状的羰基化合物。后者的乙缩醛是光化学惰性的,但是可以通过温和的原位还原将其转化为对光不稳定的氢醌。
    DOI:
    10.1021/jo802612f
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane硝酸silver(l) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)benzo-1,4-quinone
    参考文献:
    名称:
    笼罩羰基化合物作为光不稳定的(2,5-二羟基苯基)乙二醇缩醛
    摘要:
    笼罩在4-(2,5-二羟基苯基)-1,3-二氧戊环中的醛和酮可以有效地(Φ= 0.1-0.2)释放,并在300 nm光照射下具有良好的化学收率。通过用(2,5-二甲氧基苯基)乙二醇缩醛化,然后氧化脱甲基以产生相应的(1,3-二氧戊环-4-基)-1,4-苯醌,来制备笼状的羰基化合物。后者的乙缩醛是光化学惰性的,但是可以通过温和的原位还原将其转化为对光不稳定的氢醌。
    DOI:
    10.1021/jo802612f
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文献信息

  • Caging of Carbonyl Compounds as Photolabile (2,5-Dihydroxyphenyl)ethylene Glycol Acetals
    作者:Alexey P. Kostikov、Natalia Malashikhina、Vladimir V. Popik
    DOI:10.1021/jo802612f
    日期:2009.2.20
    chemical yield upon irradiation with 300 nm light. Caged carbonyl compounds are prepared by their acetalization with (2,5-dimethoxyphenyl)ethylene glycol followed by oxidative demethylation to produce corresponding (1,3-dioxolane-4-yl)-1,4-benzoquinones. The latter acetals are photochemically inert but can be converted into photolabile hydroquinones by mild reduction in situ.
    笼罩在4-(2,5-二羟基苯基)-1,3-二氧戊环中的醛和酮可以有效地(Φ= 0.1-0.2)释放,并在300 nm光照射下具有良好的化学收率。通过用(2,5-二甲氧基苯基)乙二醇缩醛化,然后氧化脱甲基以产生相应的(1,3-二氧戊环-4-基)-1,4-苯醌,来制备笼状的羰基化合物。后者的乙缩醛是光化学惰性的,但是可以通过温和的原位还原将其转化为对光不稳定的氢醌。
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