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propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 1111726-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
Rha2Ac3Ac4Ac(a1-2)[Bz(-2)[Bz(-3)]Glc(b1-4)][Bz(-3)][TBDPS(-6)]Glc(b)-O-prop-2-ynyl;[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-benzoyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-prop-2-ynoxy-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1111726-69-2
化学式
C64H70O21Si
mdl
——
分子量
1203.33
InChiKey
ZGUVXENDECJVPA-BVOLJVPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    86
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    263
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside叔丁基二苯基氯硅烷吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以82%的产率得到propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    菖蒲生物动力皂苷相关寡糖的合成及其炔丙基糖苷
    摘要:
    报道了从菖蒲中分离的甾体皂苷的碳水化合物部分(五糖和四糖)的全合成。遵循一条简单的路线,从可商购的 D-葡萄糖和 L-鼠李糖开始,通过高产保护基团操作策略。固定在二氧化硅上的硫酸 (H2SO4/二氧化硅) 被用作有效的布朗斯台德酸源,与 N-碘代琥珀酰亚胺结合用于激活硫糖苷或单独用于关键糖基化步骤中的三氯乙酰亚胺供体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800834
  • 作为产物:
    描述:
    propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到propargyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-3-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    菖蒲生物动力皂苷相关寡糖的合成及其炔丙基糖苷
    摘要:
    报道了从菖蒲中分离的甾体皂苷的碳水化合物部分(五糖和四糖)的全合成。遵循一条简单的路线,从可商购的 D-葡萄糖和 L-鼠李糖开始,通过高产保护基团操作策略。固定在二氧化硅上的硫酸 (H2SO4/二氧化硅) 被用作有效的布朗斯台德酸源,与 N-碘代琥珀酰亚胺结合用于激活硫糖苷或单独用于关键糖基化步骤中的三氯乙酰亚胺供体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800834
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