N-{1-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}-7-fluoro-N-methyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxamide | 1095275-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{1-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}-7-fluoro-N-methyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[1-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1-yl)ethyl]piperidin-4-yl]-7-fluoro-N-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1095275-78-7
• 化学式: C₂₆H₂₆FN₅O₄
• 分子量: 491.522
• InChiKey: URCCEPVNISFSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid 、 1-(2-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-7-carbonitrile 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N-{1-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl]piperidin-4-yl}-7-fluoro-N-methyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1126

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2009/1126
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——