thuggacin A | 190895-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thuggacin A
• 英文别名: (2E,6S,8Z,10E,12S,14S,15R)-3-hexyl-12,14-dihydroxy-15-methyl-6-[(1S,2R,3S,4S,5E,7E)-1,2,4-trihydroxy-3,5,7-trimethyl-nona-5,7-dienyl]-5-oxa-17-thia-19-azabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(18),2,8,10,16(19)-pentaen-4-one；(2E,6S,8Z,10E,12S,14S,15R)-3-hexyl-12,14-dihydroxy-15-methyl-6-[(1S,2R,3S,4S,5E,7E)-1,2,4-trihydroxy-3,5,7-trimethylnona-5,7-dienyl]-5-oxa-17-thia-19-azabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(18),2,8,10,16(19)-pentaen-4-one
• CAS: 190895-98-8
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₇S
• 分子量: 631.874
• InChiKey: CGUNOWXWUXNOPE-VHIBFKCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thuggacin A 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体化学测定thuggacins AC，一种来自粘质纤维素纤维素的高活性抗生素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704897
• 作为产物：
  描述：

  thuggacin B bisacetonide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到thuggacin B
  参考文献：
  名称：

  全合成thuggacinB。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803271