amphidinol 3 | 190781-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: amphidinol 3
• 英文别名: AM3；(2R,4E,6R,8E,10R,14R,20S,21S,23S,24R,25S,27S,30E,32R,33S)-33-[(2R,3R,4R,6R)-6-[(1R,5R,6R)-6-[(2R,4R,5R,6R)-6-[(1S,2R,3E,7E,9E,11E,15E)-1,2-Dihydroxyoctadeca-3,7,9,11,15,17-hexaenyl]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]-1,5,6-trihydroxy-4-methylidenehexyl]-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]-23,30-dimethyltritriaconta-4,8,30-triene-1,2,6,10,14,20,21,24,25,27,32,33-dodecol
• CAS: 190781-74-9
• 化学式: C₇₀H₁₁₈O₂₃
• 分子量: 1327.69
• InChiKey: DUBIHFSXPHJGBY-ZNCDVLLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  443
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amphidinol 3 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 peracetyl AM3
  参考文献：
  名称：

  Structural Reevaluations of Amphidinol 3, a Potent Antifungal Compound from Dinoflagellate

  摘要：

  Among other homologues, amphidinol 3 (AM3) is the most potent antifungal compound isolated from the dinoflagellate Amphidinium klebsii. AM3 undergoes conformational changes in organic solvents while it takes relatively fixed configuration in a membrane model. By using NMR data of peracetyl AM3, we were able to confirm the configuration of C50-C51 of AM3 which remained uncertain in our previous study.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)86