methyl 1-benzyl-4-bromo-5,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate | 1082204-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-benzyl-4-bromo-5,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-4-bromo-5,6-dimethoxyindole-2-carboxylate
• CAS: 1082204-19-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₄
• 分子量: 404.26
• InChiKey: OSQCACNWWONNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-bromo-5,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate 、 频那醇硼烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biindolyls via Palladium-Catalyzed Reactions

  摘要：

  An unprecedented synthesis of a range of high value homo-and heterobiindolyls is presented. The one-pot Miyaura borylation and subsequent Suzuki-Miyaura coupling sequence allows for the construction of the highly sterically congested C-C bond between two bromoindoles in modest to good overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo801846b
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-5,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到methyl 1-benzyl-4-bromo-5,6-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biindolyls via Palladium-Catalyzed Reactions

  摘要：

  An unprecedented synthesis of a range of high value homo-and heterobiindolyls is presented. The one-pot Miyaura borylation and subsequent Suzuki-Miyaura coupling sequence allows for the construction of the highly sterically congested C-C bond between two bromoindoles in modest to good overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo801846b

文献信息

• Synthesis of Biindolyls via Palladium-Catalyzed Reactions
  作者：Hung A. Duong、Sheena Chua、Paul B. Huleatt、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/jo801846b

  日期：2008.11.21

  An unprecedented synthesis of a range of high value homo-and heterobiindolyls is presented. The one-pot Miyaura borylation and subsequent Suzuki-Miyaura coupling sequence allows for the construction of the highly sterically congested C-C bond between two bromoindoles in modest to good overall yields.