tert-butyl 3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-iodoindole-1-carboxylate | 1068656-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-iodoindole-1-carboxylate
• CAS: 1068656-15-4
• 化学式: C₃₀H₄₃IN₂O₈
• 分子量: 686.585
• InChiKey: HHRHRDVBEJSZKI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-iodoindole-1-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Celogentin C中央色氨酸-亮氨酸残基的合成

  摘要：

  描述了 celogentin C 中心色氨酸残基的合成，其特征在于 Pd 催化的亚胺/烯胺 Heck 型反应、Pd 催化的 Suzuki 偶联和不对称 Rh 催化的氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078411
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-amino-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]indole-1-carboxylate 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到tert-butyl 3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-6-iodoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Celogentin C中央色氨酸-亮氨酸残基的合成

  摘要：

  描述了 celogentin C 中心色氨酸残基的合成，其特征在于 Pd 催化的亚胺/烯胺 Heck 型反应、Pd 催化的 Suzuki 偶联和不对称 Rh 催化的氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078411