Tert-butyl 2-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 950666-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 950666-60-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆
• 分子量: 318.411
• InChiKey: OKXDJQIHOCFFKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[6-(2,2-Dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1
• 作为产物：
  描述：

  tertbutyl-3,5-dihydroxy-7,7-dimethoxy-heptanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Tert-butyl 2-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。

  公开号：

  EP1834944A1

文献信息

• Process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation on N-substituted pyrrole derivatives
  申请人：Ratiopharm GmbH

  公开号：EP1834944A1

  公开（公告）日：2007-09-19

  The present invention relates to a process for preparing C7 intermediates and their use in the preparation of pyrrole derivatives of a class that is effective at inhibiting the biosynthesis of cholesterol in humans, and more particularly to improved synthetic methods for preparing 3,5-dihydroxy-7-pyrrol-1-yl heptanoic acids. The invention further relates to intermediates in this process.

  本发明涉及一种制备C7中间体并在制备对人体胆固醇生物合成具有效抑制作用的吡咯类衍生物中的应用的方法，更具体地涉及用于制备3,5-二羟基-7-吡咯-1-基庚酸的改进合成方法。该发明还涉及该过程中的中间体。