2-iodo-3'-O-methyladenosine | 157308-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-iodo-3'-O-methyladenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-iodopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 157308-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₄IN₅O₄
• 分子量: 407.168
• InChiKey: GZPDCKMYHPOEMP-KQYNXXCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘腺苷 、 Tin chloride dihydrate methanol 、 重氮甲烷 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 2-iodo-2'-O-methyladenosine 、 2-iodo-3'-O-methyladenosine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 135 mg of Compound 47 and 56 mg of Compound 48的产率得到2-iodo-2'-O-methyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine deaminase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及含有至少一个O-烷基化基团的腺苷脱氨酶抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明的制药组合物包括至少含有以下式子（I）所代表的化合物之一的腺苷脱氨酶抑制剂： ##STR1## 其中R1、R2和R3中的每一个都相同或不同，且为氢或烷基；R为氢、烷基、烯基、炔基、羟基炔基、烷氧基、苯基、羟基、氨基、烷基氨基、苯基氨基或卤素；X为氢、烷基、炔基、丙烯基、甲基丙烯基、环烷基、具有一个或多个羟基的烷基、苯基、取代苯基、具有一个或多个苯基的烷基、具有一个或多个取代苯基的烷基、双环烷基、萘基烷基、蒽基烷基或由式子（II）或式子（III）所代表的化合物： ##STR2## 其中Z为氢、羟基或较低的烷氧基；Q为氢或羟基；A为--CH.sub.2--、--O--、--S--或仅为连接；Y为（CH.sub.2）.sub.n--或仅为连接；n为1至3的整数；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的任何一个都是R.sub.3较低的烷基。

  公开号：

  US05705491A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘腺苷 、 Tin chloride dihydrate methanol 、 重氮甲烷 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 2-iodo-2'-O-methyladenosine 、 2-iodo-3'-O-methyladenosine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 135 mg of Compound 47 and 56 mg of Compound 48的产率得到2-iodo-2'-O-methyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergic diseases with adenosine derivatives

  摘要：

  本发明涉及含有至少一个O-烷基化基团衍生物的腺苷脱氨酶抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明的制药组合物包括含有以下化合物之一的腺苷脱氨酶抑制剂：其中每个R1，R2和R3相同或不同，是氢或烷基; R是氢，烷基，烯基，炔基，羟基炔基，烷氧基，苯基，羟基，氨基，烷基氨基，苯基氨基或卤素; X是氢，烷基，炔基，烯丙基，甲基烯丙基，环烷基，具有一个或多个羟基的烷基，苯基，取代苯基，具有一个或多个苯基的烷基，具有一个或多个取代苯基的烷基，双环烷基，萘基烷基，芘基烷基或由公式（II）或公式（III）表示的化合物：其中Z是氢，羟基或较低的烷氧基; Q是氢或羟基; A是--CH2--，--O--，--S--或仅是连接; Y是（CH2）n--或仅是连接; n是1到3的整数; R1，R2和R3中的任何一个是较低的烷基。

  公开号：

  US05773603A1

文献信息

• Adenosindeaminase inhibitor
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0601322A2

  公开（公告）日：1994-06-15

  The use of a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each of R₁, R₂ and R₃ which may be same or different is hydrogen or alkyl; and R and X have the meanings given in the specification, for the preparation of a medicament which is an adenosinedeaminase inhibitor is disclosed. Some of the compounds of formula (I) are novel compounds. They may be used for the making of a medicament which is for the prevention or therapy of ischemic heart diseases, diseases caused by cerebrovascular disorders, renal diseases and allergic diseases and of post-operative complicated diseases involved with activated oxygen which is generated in ischemic areas during the recirculation of blood after operations.

  使用以下通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐 其中R₁、R₂和R₃可以相同或不同，各自为氢或烷基；R和X具有说明书中给出的含义。一些式（I）化合物是新型化合物。它们可用于制备预防或治疗缺血性心脏病、脑血管疾病、肾脏疾病和过敏性疾病以及术后复杂疾病的药物，这些疾病与术后血液再循环过程中在缺血区域产生的活性氧有关。
• US5705491A
  申请人：——

  公开号：US5705491A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5773603A
  申请人：——

  公开号：US5773603A

  公开（公告）日：1998-06-30