(4S)-4-[(2R,3R,5R,6R)-3-acetyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one | 1039644-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-[(2R,3R,5R,6R)-3-acetyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
• CAS: 1039644-12-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₈
• 分子量: 346.378
• InChiKey: RAUYHSJLFQEXTM-YAYDYNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2R,3R,5R,6R)-3-acetyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以95%的产率得到(1S,2R,7S,10R,12R,13R)-7-hydroxy-12,13-dimethoxy-4,4,12,13-tetramethyl-3,5,11,14-tetraoxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  糖二酮的分子内直接羟醛反应：缬氨酰胺和有效羟胺G的合成。

  摘要：

  已经开发了一种新的，立体的，选择性的分子内直接醇醛缩合反应，该二酮衍生自碳水化合物，该二酮可构建具有D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖和L-ido构型的碳环。二酮的醛醇缩合反应的立体化学结果取决于所用的碱。D-葡萄糖醛缩醛的转化容易得到缬氨酰胺，其也构成了伏格列波糖的正式合成。D-葡萄糖-环己酮轻松转化为有效羟胺G的过程已完成12个步骤，D-葡萄糖的总产率为15.1％。

  DOI：

  10.1021/ol801889n
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以92%的产率得到(4S)-4-[(2R,3R,5R,6R)-3-acetyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
  参考文献：
  名称：

  对映体合成假拟紫杉醇作为潜在的抗糖尿病药。

  摘要：

  伪1,4'-N-连接的二糖伪拟紫薇香素5是通过钯在关键的钯催化的拟糖基氯8的偶联反应（由d-葡萄糖通过12步新颖的直接分子内羟醛加成反应制得的）和拟糖基氯构成的。 4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-葡萄糖9（由A-阿拉伯糖通过不寻常的反式融合的异恶唑烷选择性分子内氮烯-烯烃环加成反应制备而成，共11步）。伪胡萝卜素5已被证明是α-葡糖苷酶的有效抑制剂，尤其是与血糖控制有关的肠粘膜酶蔗糖酶和葡糖淀粉酶。

  DOI：

  10.1021/ol8010503

文献信息

• An Alternative Synthesis of 1,1′-Bis-valienamine from <scp>d</scp>-Glucose
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng

  DOI：10.1021/jo100474p

  日期：2010.5.21

  An alternative synthesis of 1,1′-bis-valienamine 5, which was demonstrated to be a potent trehalase inhibitor, has been achieved from d-glucose in 12 steps with 15% overall yield via enone 12 as the key intermediate, involving a direct aldol reaction of a glucose-derived diketone and a palladium-catalyzed allylic coupling reaction as the key steps.

  由d-葡萄糖分12个步骤实现了1,1'-双缬氨酸胺5的替代合成，该合成以烯酮12为关键中间体，总产率为15％，由d-葡萄糖组成，涉及直接的中间体。葡萄糖衍生的二酮的醛醇缩合反应和钯催化的烯丙基偶联反应是关键步骤。
• The Structure and Stereochemistry of Gabosine K: Syntheses of 7-O-Acetylstreptol and 7-O-Acetyl-1-epi-streptol
  作者：Tony Shing、Hau Cheng

  DOI：10.1055/s-0029-1218540

  日期：2010.1

  Gabosine K, whose structure was erroneously assigned previously as 7-O-acetyl-4-epi-streptol, has been synthesized for the first time from d-glucose via a key carbocyclization strategy, intramolecular direct aldol reaction of a 2,6-diketone, in 15 steps with 13.5% overall yield. In the same manner, (+)-7-O-acetyl-streptol has been constructed for NMR spectral comparison. The structure, relative and absolute configurations of (-)-gabosine K are now revised and established as (-)-7-O-acetyl-1-epi-streptol, that is, (1R,2S,3S,4R)-tetrahydroxy-5-acetoxymethylcyclohex-5-ene. Since the specific rotation of the natural product is not available, the absolute configuration of natural gabosine K is either (-)-7-O-acetyl-1-epi-streptol or its enantiomer.

  Gabosine K 的结构以前被错误地归类为 7-O-acetyl-4-epi-streptol ，该化合物是通过一种关键的碳环化策略--2,6-二酮的分子内直接醛醇反应--首次从 d-葡萄糖中合成的，共经过 15 个步骤，总收率为 13.5%。以同样的方式，还构建了 (+)-7-O- 乙酰基链烷醇，用于核磁共振光谱比较。(-)-gabosine K 的结构、相对构型和绝对构型现已修订并确定为 (-)-7-O-乙酰基-1-epi-链醇，即 (1R,2S,3S,4R)-四羟基-5-乙酰氧甲基环己-5-烯。由于无法获得天然产物的特定旋转，因此天然棉子碱 K 的绝对构型是 (-)-7-O- 乙酰基-1-epi-链醇或其对映体。
• Facile syntheses of (+)-gabosines A, D, and E
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng

  DOI：10.1039/b911810a

  日期：——

  and E (5), which share the same trihydroxycyclohexenone skeleton, were synthesized from enone 11 as the common intermediate. The key building block 11 was accessed by an intramolecular aldol cyclization of a diketone derived from D-glucose (8).

  由作为共用中间体的烯酮11合成了具有相同的三羟基环己烯酮骨架的（+）-糖胺类化合物A（12），D（4）和E（5）。关键的结构单元11是通过分子内的醛酮环化制得的d葡萄糖（8）。
• Intramolecular Direct Aldol Reactions of Sugar Diketones: Syntheses of Valiolamine and Validoxylamine G
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng

  DOI：10.1021/ol801889n

  日期：2008.9.18

  A new and stereoselective intramolecular direct aldol reaction of diketones derived from carbohydrates has been developed to construct carbocycles with D-gluco-, D-galacto-, D-manno-, and L-ido-configurations. The stereochemical outcome of the aldol reaction of the diketone is dependent on the base used. Transformation of D-gluco-aldols readily affords valiolamine which also constitutes a formal synthesis

  已经开发了一种新的，立体的，选择性的分子内直接醇醛缩合反应，该二酮衍生自碳水化合物，该二酮可构建具有D-葡萄糖，D-半乳糖，D-甘露糖和L-ido构型的碳环。二酮的醛醇缩合反应的立体化学结果取决于所用的碱。D-葡萄糖醛缩醛的转化容易得到缬氨酰胺，其也构成了伏格列波糖的正式合成。D-葡萄糖-环己酮轻松转化为有效羟胺G的过程已完成12个步骤，D-葡萄糖的总产率为15.1％。
• Enantiospecific Synthesis of Pseudoacarviosin as a Potential Antidiabetic Agent
  作者：Tony K. M. Shing、Hau M. Cheng、Wai F. Wong、Connie S. K. Kwong、Jianmei Li、Clara B. S. Lau、Po Sing Leung、Christopher H. K. Cheng

  DOI：10.1021/ol8010503

  日期：2008.7.17

  A pseudo-1,4'- N-linked disaccharide, pseudoacarviosin 5, was constructed via a key palladium-catalyzed coupling reaction of pseudoglycosyl chloride 8 (prepared from d-glucose via a novel direct intramolecular aldol addition in 12 steps) and pseudo-4-amino-4,6-dideoxy-alpha- d-glucose 9 (prepared from l-arabinose via an unusual trans-fused isoxazolidine-selective intramolecular nitrone-alkene cycloaddition

  伪1,4'-N-连接的二糖伪拟紫薇香素5是通过钯在关键的钯催化的拟糖基氯8的偶联反应（由d-葡萄糖通过12步新颖的直接分子内羟醛加成反应制得的）和拟糖基氯构成的。 4-氨基-4,6-二脱氧-α-d-葡萄糖9（由A-阿拉伯糖通过不寻常的反式融合的异恶唑烷选择性分子内氮烯-烯烃环加成反应制备而成，共11步）。伪胡萝卜素5已被证明是α-葡糖苷酶的有效抑制剂，尤其是与血糖控制有关的肠粘膜酶蔗糖酶和葡糖淀粉酶。