4-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylic acid | 939525-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-Dihydro-benzo[1,4]oxazine-2,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acid
• CAS: 939525-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: COCYLEPQCUNFIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2,4,6-tributyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 2-((1-(2-oxo-2-(5-(p-tolyloxy)-2-azaspiro[3.4]octan-2-yl)ethyl)-1H-pyrazol-4-yl)carbamoyl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC PYRAZOLE DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS

  摘要：

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.

  公开号：

  WO2024118810A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-tert-butyl 2-ethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-2,4-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及含三氮唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为NK‑3受体拮抗剂，在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN115260180A

文献信息

• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Albrecht K. Brian

  公开号：US20070185103A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。 在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中A，B，R3，R4，R5，i和j在此定义。 本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过向受体注射I式化合物或包含它们的组合物来治疗AD和相关疾病。 本发明还包括II式和III式的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118250A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包括一种或多种式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括将式I化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病，通过将式I化合物或包含它们的组合物用于给予受试者的方法。本发明还包括式II和III的进一步实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• US7872009B2
  申请人：——

  公开号：US7872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8163766B2
  申请人：——

  公开号：US8163766B2

  公开（公告）日：2012-04-24