2-[2-(3-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid | 1017369-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(3-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1017369-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: JDVFTDGZEPNMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-(3-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-(3-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列苯并吡喃衍生物作为PPARα/γ激动剂的合成和评估。

  摘要：

  合成了一系列苯并吡喃衍生物，并评估了其对PPARα/γ激动剂的活性。大多数化合物表现出合理的PPARα和PPARγ激动剂活性。特别是，具有显着的PPARg EC（50）值为0.001microM的化合物7b，8b，8e和8h是出色的全PPARγ激动剂，其功能效价分别比前导化合物5和罗格列酮强130倍，20倍。化合物7a，7c，7d和8a是双重PPARα/γ激动剂，与相应的阳性对照相比，所有化合物均具有相当或更高的PPARα/γ激动剂功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.029