4-methoxy-2-methyl-6-trifluoromethyl-5-trimethylsilylethynylpyrimidine | 792935-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-6-trifluoromethyl-5-trimethylsilylethynylpyrimidine
• 英文别名: 2-[4-methoxy-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 792935-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂OSi
• 分子量: 288.345
• InChiKey: BFWYCAPSNIDEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-6-trifluoromethyl-5-trimethylsilylethynylpyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-乙炔基-4-甲氧基-2-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基（可选地被一个或多个取代基取代）；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；乙烯基或乙炔基（可选地被一个或多个卤素取代），R4和R5独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基（可选地被一个或多个卤素或氰基取代）；或R4和R5可以结合成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-5-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可选地被一个或多个取代基取代）。

  公开号：

  US06818631B1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-4-methoxy-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methoxy-2-methyl-6-trifluoromethyl-5-trimethylsilylethynylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal pyrimidine derivatives

  摘要：

  杀真菌嘧啶衍生物及其化合物作为杀菌剂的使用，其化合物的式子为(1)：其中R1为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基磺酰基、苯基、吡啶基或唑基（可选地被一个或多个取代基取代）；或N(R4)C(O)R5，R2为多氟烷基，R3为氟、氯、溴或碘；乙烯基或乙炔基（可选地被一个或多个卤素取代），R4和R5独立地为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基（可选地被一个或多个卤素或氰基取代）；或R4和R5可以结合成一个5或6元环，Q是从以下环系中选择的杂芳环：咪唑-1-基、吡唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,4-三唑-5-基、苯并咪唑-1-基或四唑-5-基（可选地被一个或多个取代基取代）。

  公开号：

  US06818631B1