4-Trifluormethyl-2-furfural | 26431-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Trifluormethyl-2-furfural
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-furan-2-carbaldehyde；4-trifluoromethyl-2-furancarboxaldehyde；4-(Trifluoromethyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 26431-60-7
• 化学式: C₆H₃F₃O₂
• 分子量: 164.084
• InChiKey: HZXKGUWZFQJRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trifluormethyl-2-furfural 、 乙炔基溴化镁 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 0.8 g of the expected product after chromatography on silica (eluent: methylene chloride)的产率得到(4-trifluoromethyl-furan-2-yl)-2-propynol
  参考文献：
  名称：

  Pyrethroid esters

  摘要：

  一种具有杀虫性能的化合物，其具有所有可能的立体异构体形式和它们的混合物，化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述。

  公开号：

  US05405865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)furan 在 乌洛托品 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Trifluormethyl-2-furfural
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  这项发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明中化合物的药物组合物。该发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。该发明中的化合物具有一般结构：其中A为NH或S。Q是从CR1和N中选择的成员。X和Y分别是从O、S、CR2、N和NH中独立选择的成员。R1、R2和R4是从H和F中独立选择的成员，前提是至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6是从O−X+和OH中选择的成员，其中X+是正离子，从无机正离子和有机正离子中选择的成员。

  公开号：

  US20080004327A1

文献信息

• Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Heffernan L. R. Michele

  公开号：US20080058395A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. Also provided are methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein Q is a member selected from O, S, CR 1 and N, X and Y are members independently selected from CR 2 , O, S, N and NR 3 .

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。
• Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US07884124B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR2, N and NH. R1, R2 and R4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R1, R2 and R4 is F. R6 is a member selected from O−X+ and OH, wherein X+ is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括本发明化合物的制药组合物。本发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。本发明化合物具有以下一般结构： 其中A为NH或S。Q为选择自CR1和N的成员。X和Y是独立选择自O、S、CR2、N和NH的成员。R1、R2和R4是独立选择自H和F的成员，但至少选择自R1、R2和R4中的一个成员为F。R6为选择自O−X+和OH的成员，其中X+为正离子，其为选择自无机正离子和有机正离子的成员。
• Nouveaux esters pyréthrinoides dérivés d'alcool furanique ou thiophénique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0555153A1

  公开（公告）日：1993-08-11

  L'invention a pour objet les composés de formule (1) : dans lesquels, - le radical est en position 2 ou 3, - X représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone, saturé ou insaturé, ou un radical C-N, - Y1 et Y2, identiques ou différents en position 2, 3, 4 ou 5 représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical N02, NH2 ou C-=N, un radical alkyle ou O-alkyle, ou ou linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé renfermant jusqu'à 8 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, un radical -(CH2)nOH, n représentant un nombre entier égal à 0, 1, 2, 3 ou 4 dont le radical OH peut être éventuellement éthérifié ou estérifié, ou un radical - Z représente un atome d'oxygène ou de soufre. Les composés de formule (I) présentent d'intéressantes propriétés pesticides.

  本发明涉及式（1）化合物： 其中 - 基团 位于位置 2 或 3、 - X 代表氢原子、含有最多 8 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基或 C-N 基、 - 基，Y1 和 Y2 在位置 2、3、4 或 5 上相同或不同，代表氢原子、卤素原子、烷基或烷基烷基。 N02、NH2 或 C-=N 基，烷基或 O- 烷基，或 或 线性、支链或环状、饱和或不饱和基，最多含有 8 个碳原子，可选择被一个或多个卤素原子取代； -(CH2)nOH 基，n 代表等于 0、1、2、3 或 4 的整数，其中 OH 基可选择被醚化或酯化；或一个基团 - Z 代表氧原子或硫原子。 式（I）化合物具有有趣的杀虫特性。
• FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：EP2057162A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• US5405865A
  申请人：——

  公开号：US5405865A

  公开（公告）日：1995-04-11