2-amino-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy)nitro-benzene | 1404454-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy)nitro-benzene
• 英文别名: (4-amino-3-nitrophenyl) 4-imidazol-1-ylbenzenesulfonate
• CAS: 1404454-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 360.35
• InChiKey: PQULNDZFUMWPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy)nitro-benzene 在 aluminum nickel 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到Methyl-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy) benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole compounds and their use for the treatment of cancer

  摘要：

  新的苯并咪唑化合物的化学式(I)，以及它们作为细胞周期依赖性激酶抑制剂化合物的用途，以及含有它们的新的药物组合物。

  公开号：

  EP1298125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(-4-fluorophenylsulfonyloxy)nitrobenzene 、 咪唑 在 水 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielding 10.4 g of 2-amino-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy)nitro-benzene (melting point 209° C.)的产率得到2-amino-5-(4-[1-imidazolyl]-phenylsulfonyloxy)nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazole compounds and their use for the treatment of cancer

  摘要：

  本发明揭示和声明了公式(I)的苯并咪唑化合物： 其中A是芳基或杂芳基；R1选自可选取代的烷基，烷氧基，芳基或杂芳基，NH-较低烷基或NH-环烷基，或卤素，NH2；1-咪唑基或SO2Me；R2选自可选取代的-CO-烷基，-CO-环烷基，-CO-芳基烷基，-CO-芳基，-CO-烷氧基，芳基或芳基烷基，或-O-氨基，CO-NHR3或CO-R3R4，其中R3和R4独立选择自氢，烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，氟烷基，炔基，杂基，烷基杂基，芳基，芳基烷基或在其中形成一个含有1到4个杂原子的烷基链;其药学上可接受的盐或前药；使用公式(I)的化合物治疗癌症，以及包含公式(I)的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂的制药组合物。

  公开号：

  US20050014811A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1432417B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7041668B2
  申请人：——

  公开号：US7041668B2

  公开（公告）日：2006-05-09