3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid | 1019337-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2,4-Dichlorobenzoyl)-tetrahydropyran-4-yl-amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid；3-[(2,4-dichlorobenzoyl)-(oxan-4-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1019337-57-5
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₂N₄O₄S
• 分子量: 593.49
• InChiKey: BGQWCDVSMAULTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[[(2,4-dichlorophenyl)carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-5-(4-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylphenyl)-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008043791A2

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) : wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R² et R³ ont la signification indiquée dans la description, des procédés pour la préparation de ceux-ci et leur utilisation dans le traitement du virus de l'hépatite C.