(3S,4S)-4-hydroxy-1,1-dimethoxy-3-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one | 1023283-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-hydroxy-1,1-dimethoxy-3-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
• CAS: 1023283-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₄
• 分子量: 306.282
• InChiKey: BOQULFJQABEHHB-KWQFWETISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 1,1-二甲氧基丁烷-2-酮 在 (1R,2R)-2-N,2-N-didecylcyclohexane-1,2-diamine 、 三氟甲磺酸 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以52%的产率得到(3S,4S)-4-hydroxy-1,1-dimethoxy-3-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Direct Aldol Reactions of Pyruvic Derivatives

  摘要：

  Simple chiral primary - tertiary diamine - Bronsted acid conjugates such as 1e can effectively catalyze the direct aldol reactions of pyruvic derivatives with excellent syn diastereoselectivities and enantioselectivities, thus functionally mimicking the pyruvate-dependent type I aldolases.

  DOI：

  10.1021/ol800471b

文献信息

• Asymmetric Direct Aldol Reactions of Pyruvic Derivatives
  作者：Sanzhong Luo、Hui Xu、Liujuan Chen、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ol800471b

  日期：2008.5.1

  Simple chiral primary - tertiary diamine - Bronsted acid conjugates such as 1e can effectively catalyze the direct aldol reactions of pyruvic derivatives with excellent syn diastereoselectivities and enantioselectivities, thus functionally mimicking the pyruvate-dependent type I aldolases.