乙基4-(3,5-二甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 898751-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(3,5-二甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
• 英文名称: ethyl 4-(3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl-4-(3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutyrate；Ethyl 4-(3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutyrate
• CAS: 898751-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: YRMNAZDTNBMZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(3,5-二甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 (-)-B-chlorodiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 ethyl (4S)-4-(3,5-dimethylphenyl)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/81570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-(3,4-二甲基-苯基)-4-氧代-丁酸 在 硫酸 作用下， 反应 23.0h， 以96%的产率得到乙基4-(3,5-二甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  连接四：来自环戊二烯和烯酮的四芳基二氢戊烯和三芳基单环五富烯

  摘要：

  为了寻找用于有机金属化学和均相催化的新型戊烯化物配体，我们报告了环戊二烯与 α,β-不饱和酮的直接碱促进迈克尔环化的范围，该环允许引入对称和不对称的芳基和烷基取代模式包括给电子和吸电子取代基。超过 16 个不同异构体的 1,3,4,6-四芳基化二氢戊烯已合成，分离产率高达 78%，代表了迄今为止已知的二氢戊烯支架范围的大幅扩展。1,2-二氢戊烯中两个五环之间的双键异构化具有不同的电子取代基，这取决于分子的极化。空气稳定的二氢戊二烯的熔点降低，它们在有机溶剂中的溶解度随着取代度的增加和分子对称性的降低而提高。竞争性的假逆醛醇途径产生 1,3,6-三芳基化单环五富烯作为副产物，产率为 9-68%，可以干净地分离（8 个新示例）并用于其他合成目的，包括单独环化以其他二氢戊烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01507

文献信息

• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090018054A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• Cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US08865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• US8865707B2
  申请人：——

  公开号：US8865707B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• WO2007/81570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Connect Four: Tetraarylated Dihydropentalenes and Triarylated Monocyclic Pentafulvenes from Cyclopentadienes and Enones
  作者：Niko A. Jenek、Marek Balschun、Stuart M. Boyt、Ulrich Hintermair

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01507

  日期：2022.11.4

  3,4,6-tetraarylated dihydropentalenes have been synthesized in isolated yields of up to 78%, representing a substantial expansion of the range of dihydropentalene scaffolds known to date. Double bond isomerization between the two pentacyclic rings in 1,2-dihydropentalenes with electronically different substituents occurred depending on the polarization of the molecule. The melting points of the air-stable

  为了寻找用于有机金属化学和均相催化的新型戊烯化物配体，我们报告了环戊二烯与 α,β-不饱和酮的直接碱促进迈克尔环化的范围，该环允许引入对称和不对称的芳基和烷基取代模式包括给电子和吸电子取代基。超过 16 个不同异构体的 1,3,4,6-四芳基化二氢戊烯已合成，分离产率高达 78%，代表了迄今为止已知的二氢戊烯支架范围的大幅扩展。1,2-二氢戊烯中两个五环之间的双键异构化具有不同的电子取代基，这取决于分子的极化。空气稳定的二氢戊二烯的熔点降低，它们在有机溶剂中的溶解度随着取代度的增加和分子对称性的降低而提高。竞争性的假逆醛醇途径产生 1,3,6-三芳基化单环五富烯作为副产物，产率为 9-68%，可以干净地分离（8 个新示例）并用于其他合成目的，包括单独环化以其他二氢戊烯。