(3aR,5R,6R,7aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-6-hydroxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one | 1042093-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,5R,6R,7aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-6-hydroxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 1042093-63-9
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 341.984
• InChiKey: RNWJZQVBJCMFNP-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,7aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-6-hydroxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  构建 2,6-cis- 和 2,6-trans-二取代四氢吡喃的一般策略：(+)-scanlonenyne 的底物控制不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705663
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,7aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-6-trimethylsilyloxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以87.5 mg的产率得到(3aR,5R,6R,7aR)-5-(2,2-dibromoethenyl)-6-hydroxy-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  构建 2,6-cis- 和 2,6-trans-二取代四氢吡喃的一般策略：(+)-scanlonenyne 的底物控制不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705663