3-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ethyl ester | 1260637-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1260637-34-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: RJOKDPCWAVIFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ethyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 ethyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxocyclopent-2-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-5-羧基环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应中的完全表面选择性

  摘要：

  5-叔丁氧羰基氨基-5-乙氧基-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-环戊二烯仅从表面合成到氮官能团经历狄尔斯-阿尔德反应。通过对N- syn脸部进行空间屏蔽，可以完全逆转面部偏见，但以降低反应性为代价。

  DOI：

  10.1021/ol201236j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-((4-bromobenzylidene)amino)cyclopent-3-ene-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-5-羧基环戊二烯衍生物的Diels-Alder反应中的完全表面选择性

  摘要：

  5-叔丁氧羰基氨基-5-乙氧基-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-环戊二烯仅从表面合成到氮官能团经历狄尔斯-阿尔德反应。通过对N- syn脸部进行空间屏蔽，可以完全逆转面部偏见，但以降低反应性为代价。

  DOI：

  10.1021/ol201236j