tert-butyl 4-[[4-chloro-2-[(E)-2-(3-cyanophenyl)ethenyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate | 405887-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[[4-chloro-2-[(E)-2-(3-cyanophenyl)ethenyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 405887-60-7
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₃O₇S
• 分子量: 630.162
• InChiKey: OXQPRTWECRSCBU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[[4-chloro-2-[(E)-2-(3-cyanophenyl)ethenyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-[[2-[(E)-2-(3-carbamimidoylphenyl)ethenyl]-4-chloro-5-piperidin-4-yloxy-2,3-dihydroindol-1-yl]sulfonyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-chloro-3-[(E)-4-(3-cyanophenyl)-2-hydroxybut-3-enyl]-4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonylamino]phenoxy]piperidine-1-carboxylate 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[[4-chloro-2-[(E)-2-(3-cyanophenyl)ethenyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494

文献信息

• Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities
  作者：Tetsuji Noguchi、Naoki Tanaka、Toyoki Nishimata、Riki Goto、Miho Hayakawa、Atsuhiro Sugidachi、Taketoshi Ogawa、Fumitoshi Asai、Koichi Fujimoto

  DOI：10.1248/cpb.55.1494

  日期：——

  A series of cinnamylindoline derivatives were synthesized, and their factor Xa (FXa) inhibitory activities and selectivity over trypsin were evaluated. Among them, some novel derivatives showed potent FXa inhibitory activities and good selectivity over trypsin. Especially, (E)-2-5-[1-(acetimidoyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(5-amidino-2-hydroxyphenyl)ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetic acid (22f) having 2-hydroxycinnamyl moiety exhibited the most potent FXa inhibitory activity in vitro. Furthermore, 22f also exhibited potent anticoagulant activities in vitro.

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。