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methyl trans-5-isopropyl-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate | 231296-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl trans-5-isopropyl-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate
英文别名
methyl (E)-3-[2-(benzenesulfonamido)-5-propan-2-ylphenyl]prop-2-enoate
methyl trans-5-isopropyl-2-(phenylsulfonylamino)cinnamate化学式
CAS
231296-88-1
化学式
C19H21NO4S
mdl
——
分子量
359.446
InChiKey
FYOXHAOKHCROER-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    这项发明提供了以下式的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环;Q从以下中选择:(a) 可选择取代的苯基,(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基,(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基,并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子,(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环;R1为氢、C1-4烷基或卤素;R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基;X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择;n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。
    公开号:
    US06608070B1
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文献信息

  • 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1045833B1
    公开(公告)日:2005-11-02
  • US6608070B1
    申请人:——
    公开号:US6608070B1
    公开(公告)日:2003-08-19
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