4-Propyl-thiazol-2-thiol | 2182-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Propyl-thiazol-2-thiol
• 英文别名: 2-mercapto-4-n-propylthiazole；4-propyl-3H-thiazole-2-thione；4-Propyl-1,3-thiazole-2(3H)-thione；4-propyl-3H-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 2182-93-6
• 化学式: C₆H₉NS₂
• 分子量: 159.276
• InChiKey: PCAJJXCUIDYJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Propyl-thiazol-2-thiol 在 palladium on activated charcoal MOPS buffer 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-3-(4-propyl-thiazol-2-ylsulfanyl)-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of a new series of anti-MRSA β-lactams; 2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems

  摘要：

  A series of 1 beta-methylcarbapenems containing variously C-2 substituted thiazol-2-ylthio groups were synthesized, and their in vitro anti-MRSA activity was examined. Among them, 1 beta-methyl-2-(4-arylthiazol-2-ylthio) carbapenems exhibited superior anti-MRSA activity. Introduction of a cationic moiety in the C-2 side chain not only reduced the binding to HSA but also increased the stability against DHP-I, without affecting the anti-MRSA, activity. It was also found that the distance between the cationic moiety and the carbapenem skeleton was related to the strength of HSA binding and the stability against DHP-I. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00273-8

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Aminodithiothiazolen und 2-Aminotrithiothiazolen
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0481366A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Das Verfahren zur Herstellung von 2-(Aminodithio)-thiazolen und 2-(Aminotrithio)-thiazolen durch Umsetzung einer Mischung von einem 2-Mercaptothiazol oder einem Dithiazolyl-2,2'-disulfid mit einem gesättigten sekundären heterocyclischen Amin und Schwefel in einem ein inertes organisches Lösungsmittel enthaltenden Reaktionsmedium in Gegenwart eines Oxidationsmittels ist dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart von Ammoniak und eines Kupfer, eine Kupferverbindung oder eine Cer-Verbindung enthaltenden Katalysators durchgeführt wird und daß das Oxidationsmittel molekularer Sauerstoff oder ein diesen Sauerstoff enthaltendes Gas ist. Insbesondere das technisch als Vulkanisationsbeschleuniger interessante 2-(4-Morpholinodithio)-benzthiazol läßt sich mit hoher Produktausbeute und praktisch ohne Nebenprodukte mit dem billigeren und leichter handhabbaren Oxidationsmittel herstellen.

  2-(aminodithio)-thiazoles 和 2-(aminotrithio)-thiazoles的制备方法是在含有惰性有机溶剂的反应介质中，在氧化剂存在下，使 2-巯基噻唑或 2,2'-二硫代二噻唑的混合物与饱和仲杂环胺和硫反应，其特征在于反应是在氨和含铜、铜化合物或铈化合物的催化剂存在下进行的，氧化剂是分子氧或含氧气体。特别是 2-(4-吗啉二硫代)-苯并噻唑，作为硫化促进剂在技术上具有重要意义，但使用价格较低且易于处理的氧化剂，可以生产出产率高且几乎没有副产品的产品。
• Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyldisulfiden
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1008591A1

  公开（公告）日：2000-06-14

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dithiazolyl-(2,2')-disulfiden der allgemeinen Formel wobei R und R1gleich oder verschieden sein können und jeweils für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Hydroxyl oder gegebenenfalls seinerseits substituiertes C1-C12-Alkyl oder Alkoxyl oder C6-C12-Cycloalkyl oder Aryl stehen oder gemeinsam den Rest wobei R2 bis R5  die gleiche Bedeutung wie R und R1 haben, bilden, dadurch gekennzeichnet, daß man ein entsprechend substituiertes 2-Mercaptothizol mit Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gas in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines tertiären Amins und einer organischen Eisenverbindung oxidiert.

  本发明的主题是通式为(2,2')二硫代二噻唑的制备工艺 其中 R和R1可以相同或不同，各自代表氢、卤素、硝基、羟基或任选取代的C1-C12烷基或烷氧基或C6-C12环烷基或芳基，或共同代表基团 其中 R2 至 R5 与 R 和 R1 意义相同、 其特征在于，相应取代的 2-巯基噻唑在溶剂、叔胺和有机铁化合物存在下与氧或含氧气体氧化。
• Process for the production of dithiazolyl disulfides
  申请人：——

  公开号：US20020055640A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The invention relates to a process for the production of 2,2′-dithiazolyl disulfides by oxidation of 2-mercaptothiazoles with peroxidic compounds in an aqueous suspension in a specific pH range.

  本发明涉及一种在特定 pH 值范围内，通过在水悬浮液中用过氧化化合物氧化 2-巯基噻唑来生产 2,2′-二噻唑基二硫化物的工艺。
• US3947459A
  申请人：——

  公开号：US3947459A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4016159A
  申请人：——

  公开号：US4016159A

  公开（公告）日：1977-04-05