N-benzyl-N-(3,4-dibenzyloxybenzoyl)methyl-2-(4-acetamidophenoxy)ethylamine | 36611-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3,4-dibenzyloxybenzoyl)methyl-2-(4-acetamidophenoxy)ethylamine
• 英文别名: N-[4-[2-[benzyl-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]amino]ethoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 36611-55-9
• 化学式: C₃₉H₃₈N₂O₅
• 分子量: 614.741
• InChiKey: MPWPGLUJSYOPGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(3,4-dibenzyloxybenzoyl)methyl-2-(4-acetamidophenoxy)ethylamine 生成 N-(4-{2-[2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-ethoxy}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2135678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone 、 N-[2-(4-acetamidophenoxy)ethyl]benzylamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(3,4-dibenzyloxybenzoyl)methyl-2-(4-acetamidophenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Method of stimulating the heart employing ureido substituted

  摘要：

  揭示了一种利用取代的1-苯基-2-烷基氨基-烷醇、1-苯基-2-烷基氨基-烷烃和α-氨基烷基苯酮来刺激心脏的方法。

  公开号：

  US03976783A1

文献信息

• Phenyl-alkanolamine, alkylamine and alpha-aminoalkyl ketone derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04086272A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Novel substituted 1-phenyl-2-alkylamino-alkanols, 1-phenyl-2-alkylamino-alkanes and .alpha.-aminoalkyl phenyl ketones useful as heart stimulants are disclosed.

  本发明公开了一种替代1-苯基-2-烷基氨基-烷醇，1-苯基-2-烷基氨基-烷烃和α-氨基烷基苯酮的小说，它们可用作心脏兴奋剂。
• Phenyl-alkanolamine, alkylamine and .alpha.-aminoalkyl ketone
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04137328A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Novel substituted 1-phenyl-2-alkylamino-alkanols, 1-phenyl-2-alkylaminoalkanes and .alpha.-aminoalkyl phenyl ketones useful as heart stimulants are disclosed.

  本发明揭示了一种替代1-苯基-2-烷基氨基-烷醇、1-苯基-2-烷基氨基烷和α-氨基烷基苯酮的新型化合物，它们可用作心脏兴奋剂。
• US4137328A
  申请人：——

  公开号：US4137328A

  公开（公告）日：1979-01-30