2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine | 468085-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 468085-74-7
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 280.711
• InChiKey: YJJBHMBBYVUMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine 、 1-氨基-3,5-二甲苯 、 sodium;hydride 、 、 四氢呋喃 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-Dimethylphenyl)-[4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-pyrimid-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物：1或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规格中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，它是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。这些化合物也是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含该发明中的抑制剂的制药组合物，并且提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US20030087922A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2,3,4-三甲氧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 在 氮 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the crude pyrimidine 5的产率得到2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物：1或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规格中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，它是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。这些化合物也是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含该发明中的抑制剂的制药组合物，并且提供了利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US20030087922A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 2,3,4-三甲氧基苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 在 氮 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine 、 silica gel 、 acetone hexane 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the crude pyrimidine 5的产率得到2-Chloro-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases

  摘要：

  本发明提供了化合物I或II的公式： 或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是哺乳动物细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应中涉及的蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶的抑制剂。这些化合物也是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的制药组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病的方法。

  公开号：

  US06949544B2

文献信息

• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1373257B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• EP1373257B9
  申请人：——

  公开号：EP1373257B9

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6949544B2
  申请人：——

  公开号：US6949544B2

  公开（公告）日：2005-09-27