(1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-indanyl pyrrol-2-yl ketone | 76566-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-indanyl pyrrol-2-yl ketone
• 英文别名: [(1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-5-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]-(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 76566-85-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: GAAMAPKYJJMQST-ZHMBSYLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E,6S,7E,9E)-11-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-6-ethylundeca-2,7,9-trienoate 在 四丁基氟化铵 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1S,3aR,4S,5R,7aS)-1-ethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-indanyl pyrrol-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a017

文献信息

• Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A
  作者：K. C. Nicolaou、D. P. Papahatjis、D. A. Claremon、R. L. Magolda、R. E. Dolle

  DOI：10.1021/jo00209a017

  日期：1985.5