ethyl 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1007503-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1007503-15-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08700856
• 分子量: 168.195
• InChiKey: KDWBNCMQHDWOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 5-(6-chloro-4-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-AMINOPYRIDIN-3-YL PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I中的化合物，其中：R1、Q、R3、R4、R5、R6、A1和A2在规范中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自风湿性关节炎、银屑病性关节炎和银屑病的群体。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20190382373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到ethyl 1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382373A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , Q, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , and A 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I中的化合物，其中：R1、Q、R3、R4、R5、R6、A1和A2在规范中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自风湿性关节炎、银屑病性关节炎和银屑病的群体。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• sGC STIMULATORS
  申请人：Moore Joel

  公开号：US20130178475A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compounds of Formula I are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了化学式I的化合物。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO独立的、血红素依赖性的刺激剂。这些化合物可能有用于治疗、预防或管理本文所披露的各种疾病。