(5-methyl-2-(4'nitrophenyl)-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine-4-ylidene)-pyridin-2-yl-amine | 311786-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methyl-2-(4'nitrophenyl)-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine-4-ylidene)-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: (E)-5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-7-phenyl-N-pyridin-2-yltriazolo[4,5-d]pyridazin-4-imine
• CAS: 311786-67-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₈O₂
• 分子量: 424.421
• InChiKey: ZMFKBXPYJDHLOT-ZNTNEXAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-(4'nitrophenyl)-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine-4-ylidene)-pyridin-2-yl-amine 在 aluminum oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 生成 5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Koever, Peter; Hajos, Gyoregy; Riedl, Zsuzsanna, Chemical Communications, 2000, # 18, p. 1785 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 base 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到(5-methyl-2-(4'nitrophenyl)-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine-4-ylidene)-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Koever, Peter; Hajos, Gyoregy; Riedl, Zsuzsanna, Chemical Communications, 2000, # 18, p. 1785 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectivity of methylation of some new [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazines and structure elucidation by 1H–15N NMR spectroscopy
  作者：Antal Csámpai、Péter Kövér、György Hajós、Zsuzsanna Riedl

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00320-4

  日期：2002.10

  Abstract Alkylation of some selected [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazines having five or more nitrogen atoms capable for alkylation was investigated. Pyridyl derivatives substituted also on the [1,2,3]triazole ring gave quaternary pyridinium salts, whereas in the case of the analogues compounds unsubstituted at the triazole moiety, the alkylation of the triazole ring was also observed. Unambiguous structure

  摘要 研究了一些选定的具有五个或更多能够烷基化的氮原子的 [1,2,3] 三唑并 [4,5-d] 哒嗪的烷基化反应。在[1,2,3]三唑环上也被取代的吡啶基衍生物得到季吡啶鎓盐，而在三唑部分未取代的类似物化合物的情况下，也观察到三唑环的烷基化。1H-15N HMBC 实验提供了明确的结构解析，这也允许指定 15N NMR 位移。