3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-pentan-2-one | 120779-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-pentan-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[tert-butyl(methyl)hydrazinylidene]-1,1,1-trifluoropentan-2-one
• CAS: 120779-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 238.253
• InChiKey: WOKJFYSJSMQEKP-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-pentan-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到3-tert-Butyl-5-ethyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2，可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得，在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5，收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26915
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-methyl-N'-prop-(E)-ylidene-hydrazine 、 三氟乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 以76%的产率得到3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Alkyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-thiadiazines

  摘要：

  3-二烷基肼基-1,1,1-三氟-2-烷酮 2，可通过取代苯甲醛、丙醛和甲醛二烷基肼与三氟乙酸酐的反应获得，在回流苯中用劳森试剂处理可获得标题化合物 5，收率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26915

文献信息

• Convenient and Facile Syntheses of 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2<i>H</i>-1,3,4-oxadiazines
  作者：Yasuhiro Kamitori、Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Seiji Ohara、Kazuyoshi Kawasaki、Yoshihiko Kawamura

  DOI：10.1055/s-1990-26916

  日期：——

  Several 6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines 2 were synthesized in good yields by treatment of trifluoroacetylated hydrazones 1, prepared from substituted benzaldehyde and alkanal dialkylhydrazones and trifluoroacetic anhydride, with trifluoroacetic acid at 25°C or acetic acid at 50°C. This is an improved method for the synthesis of 2 compared to previous methods developed in this laboratory.

  通过在三氟乙酸的作用下，在25°C下用三氟乙酸或50°C下用乙酸处理由取代苯甲醛和烷基醛二烷基腙和三氟乙酸酐制备的三氟乙酰腙1，可以合成几种6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪2，且收率较高。与本实验室之前开发的方法相比，这是一种改进的2合成方法。