2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one | 53975-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
• 英文别名: s-Triazolo<4,3-a>pyrazin-3(2H)on；2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one；1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3(2H)-one；[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyrazin-3(2H)-one；2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
• CAS: 53975-75-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: CLGWVBPVZYVPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (0.112 g)的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代喹啉腙，其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此定义，包括它们的制药组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法中。

  公开号：

  US20090054440A1
• 作为产物：
  描述：

  吡嗪-2-肼 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪的聚焦小分子库：药物化学之家的一块砖

  摘要：

  本文重点介绍了哌嗪稠合三唑类药物发展中的挑战和机遇。阐述了基于[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡嗪平台的药物化学相关构建模块的方法。该方法可以从市售的廉价试剂开始快速、多克地获得目标衍生物。这些方法用于创建一个小型的三唑并吡嗪文库，其中 3 位具有多种取代基。显示了文库成员进一步合成应用用于药物合成的潜力。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03213-y

文献信息

• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。