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N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea | 57262-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea
英文别名
N-(beta-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea;1-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea化学式
CAS
57262-92-7
化学式
C7H9F3N4O2S
mdl
——
分子量
270.235
InChiKey
ZIQGPTYGIXEMSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea氯化亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以to yield the desired product N-(β-chloroethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiaidazol-5-yl)urea as a solid residue的产率得到N-(β-Chloroethyl)-N-methyl-N'-(2trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazole substituted imidazolidines
    摘要:
    本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物,其中R.sup.1选自异丙基,叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外,本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。
    公开号:
    US03984228A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazoleN-甲基-2-羟基乙胺N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以to yield the desired product N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea as an oily residue的产率得到N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazole substituted imidazolidines
    摘要:
    本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物,其中R.sup.1选自异丙基,叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外,本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。
    公开号:
    US03984228A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazoleN-甲基-2-羟基乙胺N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以to yield the desired product N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea as an oily residue的产率得到N-(β-hydroxyethyl)-N-methyl-N'-(2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Thiadiazole substituted imidazolidines
    摘要:
    本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物,其中R.sup.1选自异丙基,叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外,本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。
    公开号:
    US03984228A1
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文献信息

  • Certain 1-(2-substituted-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-3-alkyl-imidazolidin-2-ones
    申请人:VELSICOL CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US03925403A1
    公开(公告)日:1975-12-09

    This invention discloses new compounds of the formula WHEREIN R1 is selected from the group consisting of isopropyl, t-butyl and trifluoromethyl; and R2 is lower alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the above-described compounds.

    这项发明揭示了新的化合物,其化学式为其中R1选自异丙基、叔丁基和三甲基组成的群体;R2为较低的烷基。进一步披露了利用上述化合物的除草剂组合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.2, page 41 - 61
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • FR2257581
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NL7317578
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US3984228A
    申请人:——
    公开号:US3984228A
    公开(公告)日:1976-10-05
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