ethyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1021950-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1021950-55-9
• 化学式: C₂₇H₂₃FN₄O₅
• 分子量: 502.502
• InChiKey: GVLMQXAJSMGFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-[(4-{[(1-{[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl}cyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)oxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-({[4-({2-[(ethyloxy)carbonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]amino}carbonyl)cyclopropanecarboxylic acid 、 4-氟苯胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-[4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hamajima Toshihiro

  公开号：US20100016307A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): and processes for preparing them, compositions containing them and their use in treating diseases relating to inappropriate c-Met activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与不适当的c-Met活性有关的疾病中的用途。
• WO2008/49855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——