methyl 2-[(4S,5S,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 1008781-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(4S,5S,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 1008781-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: AEHPPJGCULOMLY-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4S,5S,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到prelactone E
  参考文献：
  名称：

  合成β-羟基-δ-内酯的一般合成方法：前内酯和表外内酯V和E的不对称全合成

  摘要：

  已经报道了使用埃文斯的醛醇缩合反应作为关键步骤来合成prelactones和epi- prelactones V和E的通用合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.080
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 2-[(4S,5S,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  合成β-羟基-δ-内酯的一般合成方法：前内酯和表外内酯V和E的不对称全合成

  摘要：

  已经报道了使用埃文斯的醛醇缩合反应作为关键步骤来合成prelactones和epi- prelactones V和E的通用合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.080

文献信息

• A general synthetic approach for the synthesis of β-hydroxy-δ-lactones: asymmetric total synthesis of prelactones and epi-prelactones V and E
  作者：Gowravaram Sabitha、P. Padmaja、K. Bhaskar Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.080

  日期：2008.1

  A general synthetic approach for the synthesis of prelactones and epi-prelactones V and E has been reported using an Evans’ aldol reaction as the key step.

  已经报道了使用埃文斯的醛醇缩合反应作为关键步骤来合成prelactones和epi- prelactones V和E的通用合成方法。