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[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[4-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-oxopyridin-1-yl]oxolan-3-yl] benzoate
[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[4-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-oxopyridin-1-yl]oxolan-3-yl] benzoate | 1010804-48-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[4-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-oxopyridin-1-yl]oxolan-3-yl] benzoate
英文别名
——
CAS
1010804-48-4
化学式
C
36
H
49
NO
17
P
4
mdl
——
分子量
891.677
InChiKey
UTHVQGFLZYTEHZ-CIVSTPTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
58
可旋转键数:
25
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
215
氢给体数:
0
氢受体数:
17
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{1-[3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-ylmethyl}phosphonic acid dimethyl ester
1010804-45-1
C
27
H
28
NO
10
P
557.494
反应信息
作为产物:
描述:
[(diethoxyphosphorylmethyl)ethoxyphosphinoylmethyl]phosphonic acid monomethyl ester
、
{1-[3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxymethyltetrahydrofuran-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-ylmethyl}phosphonic acid dimethyl ester
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 以15%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[[[diethoxyphosphorylmethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-[4-(dimethoxyphosphorylmethyl)-2-oxopyridin-1-yl]oxolan-3-yl] benzoate
参考文献:
名称:
尿苷4-磷酸类似物的双亚甲基三磷酸核苷酸:一类新的阴离子嘧啶核苷酸类似物
摘要:
胞嘧啶5'-三磷酸合酶(CTPS)催化由谷氨酰胺,尿苷5'-三磷酸(UTP)和腺苷5'-三磷酸(ATP)形成胞苷三磷酸(CTP)。该反应通过形成高能中间体UTP-4-磷酸盐(UTP-4-P)进行。UTP-4-P的稳定类似物可能是CTPS的有效抑制剂,可用作开发抗癌和抗病毒剂的先导结构。已经制备了尿苷4-磷酸酯(U-4-P)类似物的几个双亚甲基三磷酸酯(BMT)核苷酸。关键步骤是借助锡催化剂对2',3',5'-三-O-乙酰基或三-O的5'酯部分进行选择性甲醇分解-苯甲酰基U-4-P类似物。我们认为,这代表了在苯甲酰化核苷中选择性裂解5'苯甲酸酯的第一个通用方法。将这些5'-脱保护的U-4-P类似物与未对称的,受保护的BMT在末端位置之一上带有游离膦酸部分的Mitsunobu偶联,得到了完全保护的BMT-U-4-P类似物。使用TMSBr,然后用NH 4 OH-MeOH或NH 4 OH-吡啶处理
DOI:
10.1021/jo702249j
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