5,17-di(2-bromobenzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene | 1005518-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-di(2-bromobenzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Bis[(2-bromophenyl)methoxy]-25,26,27,28-tetrapropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 1005518-00-2
• 化学式: C₅₄H₅₈Br₂O₆
• 分子量: 962.859
• InChiKey: XCRITQWYKXXKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di(2-bromobenzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到41,42,43,44-Tetrapropoxy-18,32-dioxanonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.031,40.034,39]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9(43),10(19),11,13,15,20,23,25,27(42),29,31(40),34,36,38-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  A，C功能化的杯[4]芳烃中的分子内直接芳基化。

  摘要：

  分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生，导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上，并且以1：1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明，即使在高达120摄氏度的温度下，两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中，取代的芳族单元朝外。

  DOI：

  10.1039/b713357j
• 作为产物：
  描述：

  5,17-dihydroxy-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 、 2-溴溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到5,17-di(2-bromobenzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A，C功能化的杯[4]芳烃中的分子内直接芳基化。

  摘要：

  分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生，导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上，并且以1：1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明，即使在高达120摄氏度的温度下，两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中，取代的芳族单元朝外。

  DOI：

  10.1039/b713357j

文献信息

• Intramolecular direct arylation in an A,C-functionalized calix[4]arene
  作者：Olaf G. Barton、B. Neumann、H.-G. Stammler、Jochen Mattay

  DOI：10.1039/b713357j

  日期：——

  A recently developed efficient method for intramolecular direct arylation is employed on a doubly functionalized calix[4]arene fixed in the cone conformation. The reaction takes place in high yield leading to meta substituted calix[4]arenes. The functionalities are located at two opposite aromatic rings and the two possible diastereomers are obtained in a 1:1 ratio. Full sets of data including crystal

  分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生，导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上，并且以1：1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明，即使在高达120摄氏度的温度下，两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中，取代的芳族单元朝外。