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5-[2-(溴甲基)苯基]-3-甲基-1,2,4-恶二唑 | 892501-91-6

中文名称
5-[2-(溴甲基)苯基]-3-甲基-1,2,4-恶二唑
中文别名
——
英文名称
5-[2-(Bromomethyl)phenyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
英文别名
——
5-[2-(溴甲基)苯基]-3-甲基-1,2,4-恶二唑化学式
CAS
892501-91-6
化学式
C10H9BrN2O
mdl
——
分子量
253.09
InChiKey
GTXIOLDSSMKRDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:2a7cb401c0bccbbf7dd661ad436f558d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one5-[2-(溴甲基)苯基]-3-甲基-1,2,4-恶二唑四丁基碘化铵 Sodium;argon;hydride 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.38h, 以to yield 57 mg (86%) of the title compound [1H NMR (600 MHz, DMSO-d6) δ 8.05 (d, J=7.87 Hz, 1H), 7.67 (t, J=7.57 Hz, 1H), 7.50 (t, J=7.47 Hz, 1H), 7.24 (d, J=7.87 Hz, 1H), 6.36 (s, 1H), 4.89 (s, 2H), 4.36 (d, J=13.72 Hz, 2H), 3.21-3.31 (m, 4H), 2.44 (s, 3H), 2.21 (s, 6H), 1.89-2.00 (m, 4H), 1.79-1.89 (m, 2H), 1.54 (d, J=13.52 Hz, 2H); LCMS Rtc=2.97 min, [M+H]+=447.2]的产率得到9-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-2-(2-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Diaza-spiro[5.5]undecanes
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;其制备方法,其作为药物的用途以及包含它的药物。
    公开号:
    US20120101110A1
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文献信息

  • [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCANES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011076747A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中取代基如说明书中所定义;以自由形式或盐形式;其制备方法,用作药物及其药物组合物。
  • [EN] DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012055888A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中取代基如说明书中所定义;以自由形式或盐形式存在;涉及其制备方法、作为药物的应用,以及包含它的药物。
  • DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES
    申请人:Badiger Sangamesh
    公开号:US20120264748A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;其制备方法,其用作药物及包含其的药物。
  • DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Badiger Sangamesh
    公开号:US20130281463A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The invention relates to compound of the formula (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中取代基如规范中所定义;以自由形式或盐形式存在;其制备,其作为药物的使用以及包含它的药物。
  • DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2516439B1
    公开(公告)日:2014-01-22
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