4-氰基吡啶-2-羧酸 | 640296-19-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 4-氰基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-cyanopicolinic acid
• 英文别名: 4-Cyanopyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 640296-19-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD09152773
• 分子量: 148.121
• InChiKey: CMKZSIGRFONKKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 210℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶-2-羧酸 在 hydrazine hydrate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 以27%的产率得到4,4’-(1,2,4,5-tetrazine-3,6-diyl)dipicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD
  [FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS

  摘要：

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。

  公开号：

  WO2020256544A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 碳酸二乙酯 、 叔丁基锂 在 水 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 4-cyano-2-picolinic acid with a yield of 15%的产率得到4-氰基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Organometallic complex and organic electroluminescent device utilizing the same

  摘要：

  一种具有公式（I）的有机金属配合物，其中M是过渡金属；A1和A2分别是单齿配体，或者共价连接形成双齿配体；当X是氧时，R1、R2、R3、R4各自独立地为CN、CF3、C1-20烷氧基或NRR'；当X是S或NR时，R1、R2、R3、R4各自独立地为卤素、CN、CF3、C1-20烷基、C5-7芳基、C1-20烷氧基或NRR'；其中R、R'各自独立地为C1-20烷基或C5-7芳基；m是M的价；n为1、2或3。

  公开号：

  US20060051614A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013014567A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。