them have the potential for far‐reaching impact across synthetic chemistry and the biomedical sciences. Herein, we report an approach to heteroaromatic C−H cyanation through triflic anhydride activation, nucleophilic addition of cyanide, followed by elimination of trifluoromethanesulfinate to regenerate the cyanated heteroaromatic ring. This one‐pot protocol is simple to perform, is applicable to a broad
杂芳腈是药物发现中的重要化合物,因为它们在临床上很普遍,而且因为它们可以经历各种各样的转化。因此,有效且可靠的获取它们的方法有可能对合成
化学和
生物医学产生深远的影响。在此,我们报告了一种通过
三氟甲磺酸酐活化、
氰化物亲核加成、然后消除三
氟甲亚
磺酸盐以再生
氰化杂芳环来进行杂芳族CH
氰化的方法。这种一锅法操作简单,适用于多种修饰的6环含
氮杂环化合物,并且已被证明适用于复杂类药物结构的后期功能化。