ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-6-carboxy-2-[2-(3-cyanophenyl)-ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetate | 405887-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-6-carboxy-2-[2-(3-cyanophenyl)-ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetate
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3-cyanophenyl)ethenyl]-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfonyl-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxy-2,3-dihydroindole-6-carboxylic acid
• CAS: 405887-98-1
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₉S
• 分子量: 639.726
• InChiKey: IMHXQBTUDGLOQR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-6-carboxy-2-[2-(3-cyanophenyl)-ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetate 在 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-6-carbamoyl-2-[2-(3-cyanophenyl)-ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-[2-(3-cyanophenyl)ethen-1-yl]-6-formylindolin-1-ylsulfonyl}acetate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到ethyl (E)-2-{5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-6-carboxy-2-[2-(3-cyanophenyl)-ethen-1-yl]indolin-1-ylsulfonyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列肉桂基吲哚衍生物，并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性，尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸（22f）具有2-羟基肉桂基结构，在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外，22f在体外也表现出强效的抗凝活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1494