3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯 | 77742-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯
• 英文名称: (±)-ethyl 3-amino-3-(pyridin-4-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-amino-3-(pyridin-4-yl)propanoate；ethyl (+/-)-3-amino-3-(4-pyridyl)propanoate；ethyl 3-amino-3-(4-pyridyl)propionate；ethyl 3-amino-3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 77742-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: SXUSVQSWWDQQHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.33h， 生成 1-(4-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-3-fluorophenyl)-3-methyl-4-(pyridin-4-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYLPYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷酮和咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y的定义如本文所述。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应通路相关的疾病/损伤，如阿尔茨海默病、神经痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克尔综合征及相关朊病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知功能障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及利用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046737A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butylsulfinyl)amino)-3-(pyridin-4-yl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-PHENYLPYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYLPYRROLIDIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  该发明涉及取代吡咯烷酮和咪唑烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式(I)的化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y的定义如本文所述。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应通路相关的疾病/损伤，如阿尔茨海默病、神经痛、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、帕金森病、糖尿病、代谢综合征、代谢紊乱、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病、致命性家族性失眠、格斯特曼-施特劳斯勒-谢因克尔综合征及相关朊病、肌萎缩侧索硬化、进行性核上性麻痹、心肌梗死、心血管疾病、炎症、器官纤维化、肝脏慢性和急性疾病、脂肪肝病、肝脂肪变性、肝纤维化、肺部慢性和急性疾病、肺纤维化、肾脏慢性和急性疾病、肾脏纤维化、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆症、额颞叶痴呆症、tau蛋白病、皮克氏病、尼曼-皮克氏病、淀粉样变性、认知功能障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及利用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017046737A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• Novel imidazolidine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20030073723A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of formula I, 1 wherein A, E, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmaceutical active compounds which are suitable, for example, for the treatment of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis, or allergic diseases. The compounds of formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to the integrins group. They are generally suitable for the treatment of diseases which are caused by an undesired extent of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a role. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of formula I, their use and pharmaceutical preparations which contain compounds of formula I.

  本发明涉及具有以下式I的新型咪唑啉衍生物， 其中A、E、Z、R1、R2、R3、R4和R5在权利要求中所示。式I的化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗炎症性疾病，包括类风湿关节炎或过敏性疾病。式I的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或整合素群中属于粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良程度引起的疾病的治疗，或与之相关的疾病，或者在其中基于VLA-4受体与其配体相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用起作用的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途以及含有式I化合物的药物制剂。
• Self-assembly of Pd₂L₂ Metallacycles Owning Diversely Functionalized Racemic Ligands
  作者：Tamara Rama、Cristina Alvariño、Olaya Domarco、Carlos Platas-Iglesias、Víctor Blanco、Marcos D. García、Carlos Peinador、José M. Quintela

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02650

  日期：2016.3.7

  palladium(II)-directed self-assembly in water of a series of nine new diversely functionalized metallacycles, owning hydroxy/alkoxycarbonyl/azidoalkyl exo pendant groups attached to ditopic N-monoalkyl/aryl-4,4′-bipyridinium/2,7-diazapyrenium ligands. The highly convergent and versatile synthetic route for the ligands uses the Zincke reaction between (dinitrophenyl)bipyridinium/diazapyrenium salts and racemic

  我们在这里介绍了一系列具有九种不同功能的新型金属环在水中的钯（II）定向自组装，这些金属环具有连接到对位N-单烷基/芳基-4,4'-联吡啶鎓上的羟基/烷氧基羰基/叠氮烷基外基侧基/ 2，7-二氮杂py配体。配体的高度收敛和通用的合成途径使用（二硝基苯基）联吡啶鎓/二氮杂py鎓盐与外消旋胺之间的Zincke反应作为关键步骤。基于密度泛函理论的量子化学计算，讨论了Pd 2 L 2物种自组装的立体化学结果。
• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTINFLAMATORY AGENT.<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENT ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002072573A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of formula (I), in which A, E, Z, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula (I) are valuable pharmaceutical active compounds which are suitable, for example, for the treatment of inflammatory diseases, for example of rheumatoid arthritis, or of allergic diseases. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the adhesion and migration of leukoxytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4 belonging to teh integrins group. They are generally suitable for teh treatment of diseases which are caused by an undesired extend of leukocyte adhesion and or leukocyte migration or are associated therewith or in which cell-cell or cell-matrix interactions which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands play a role. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I), their use and pharmaceutical preparations which contain compounds of formula (I).

  本发明涉及一种新的咪唑啉衍生物的公式(I)，其中A、E、Z、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求中指示的含义。公式(I)的化合物是有价值的药物活性化合物，例如适用于治疗炎症性疾病，例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式(I)的化合物是白细胞粘附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的粘附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于由白细胞粘附和/或白细胞迁移的不良扩展引起的疾病，或者与之相关的细胞-细胞或细胞-基质相互作用或VLA-4受体与其配体相互作用的疾病。此外，本发明还涉及公式(I)化合物的制备方法、它们的用途和含有公式(I)化合物的制药制剂。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。