(±)-3-amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol | 865074-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (±)-3-amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 3-Amino-3-(pyridin-4-yl)propan-1-ol；3-amino-3-pyridin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 865074-65-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: OPSDHGDMFGAHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3-amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到3-Chloro-1-pyridin-4-ylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有不同功能外消旋配体的Pd 2 L 2金属环的自组装。

  摘要：

  我们在这里介绍了一系列具有九种不同功能的新型金属环在水中的钯（II）定向自组装，这些金属环具有连接到对位N-单烷基/芳基-4,4'-联吡啶鎓上的羟基/烷氧基羰基/叠氮烷基外基侧基/ 2，7-二氮杂py配体。配体的高度收敛和通用的合成途径使用（二硝基苯基）联吡啶鎓/二氮杂py鎓盐与外消旋胺之间的Zincke反应作为关键步骤。基于密度泛函理论的量子化学计算，讨论了Pd 2 L 2物种自组装的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02650
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(吡啶-4-基)丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到(±)-3-amino-3-(4-pyridyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  具有不同功能外消旋配体的Pd 2 L 2金属环的自组装。

  摘要：

  我们在这里介绍了一系列具有九种不同功能的新型金属环在水中的钯（II）定向自组装，这些金属环具有连接到对位N-单烷基/芳基-4,4'-联吡啶鎓上的羟基/烷氧基羰基/叠氮烷基外基侧基/ 2，7-二氮杂py配体。配体的高度收敛和通用的合成途径使用（二硝基苯基）联吡啶鎓/二氮杂py鎓盐与外消旋胺之间的Zincke反应作为关键步骤。基于密度泛函理论的量子化学计算，讨论了Pd 2 L 2物种自组装的立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02650

文献信息

• Synthesis of non-symmetric viologen-containing ditopic ligands and their Pd(<scp>ii</scp>)/Pt(<scp>ii</scp>)-directed self-assembly
  作者：Olaya Domarco、Iago Neira、Tamara Rama、Arturo Blanco-Gómez、Marcos D. García、Carlos Peinador、José M. Quintela

  DOI：10.1039/c7ob00161d

  日期：——

  non-symmetric viologen-containing ditopic ligands, as well as the Pd(II)/Pt(II)-directed self-assembly of some of these into metallacyclic receptors. The designed synthetic route, that implies the sequential alkylation and the Zincke reaction of activated bipyridinium salts, allowed us to substantially improve the yield in the preparation of three previously reported ligands. The versatility and efficiency

  我们在这里提出了一种有效的方法，用于制备非对称的含紫精的二位配体，以及其中一些以Pd（II）/ Pt（II）定向的自组装成金属环受体。设计的合成路线暗示了活化的联吡啶鎓盐的顺序烷基化和Zincke反应，这使我们能够在制备三种先前报道的配体时大幅提高收率。还测试了该方法的多功能性和效率，可用于制备四种结构特征非常不同的新的含紫精配体。此外，Pd（II）和Pt（II）周围新配体的自组装）中心已经过测试，可产生具有不同尺寸和电子特性的单核矩形金属环。
• [DE] VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN ODER ENANTIOMERENANGEREICHERTEN BETA-AMINOSÄUREN -ALDEHYDEN, - KETONEN UND GAMMA-AMINOALKOHOLEN<br/>[EN] IMPROVED METHOD FOR PRODUCING CHIRAL OR ENANTIOMER-ENRICHED BETA-AMINO ACIDS, -ALDEHYDES, -KETONES AND GAMMA-AMINO ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PRODUCTION DE BETA AMINOACIDES, DE BETA ALDEHYDES, DE BETA CETONES ET DE GAMMA AMINOALCOOLS, CHIRAUX OU ENRICHIS EN ENANTIOMERES
  申请人：DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH

  公开号：WO2005063682A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Verbessertes Verfahren zur Herstellung von chiralen oder enantiomerenangereicherten beta­Aminosäuren -aldehyden, -ketonen und gamma-Aminoalkoholen, bei welchem ein Allylamin der Formel (I), in der R1 einen Alkylrest, einen Cycloalkylrest, einen Arylrest, einen Heterocyclusrest oder ein kondensiertes oder überbrücktes Ringsystem bedeutet, R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander H oder einen Alkylrest, einen Cycloalkylrest, einen Arylrest, einen Heterocyclusrest oder ein kondensiertes oder überbrücktes Ringsystem bedeuten können, oder die Reste R1, R2, R3 und R4 untereinander Ringsysteme bilden können, die gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthalten können, wobei die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert sein können und R6 H oder eine N-Schutzgruppe ist, a) durch Ozonolyse in einem Lösungsmittel und b) anschließender Zersetzung der peroxidhaltigen Lösung mittels eines Oxidationsmittel oder reduktiver Aufarbeitung in die entsprechende Aminoverbindung der Formel (II), in der R1, R2, R3, R4 und R6 wie oben definiert sind, und A in Abhängigkeit von der Aufarbeitung für einen Rest der Formel -COOH, C(OH)R5 oder -C(O)R5 steht, wobei R5 wie oben definiert ist, überführt wird.

  改进的方法用于制备手性或对映富集的β-氨基酸醛，酮和γ-氨基醇，其中化合物(I)是烯丙胺，其化学式为：R1表示烷基，环烷基，芳基，杂环基或者是一个融合或桥接的环系；R2，R3，R4和R5是独立的氢原子或烷基，环烷基，芳基，杂环基或一个融合或桥接的环系；或者R1，R2，R3和R4之间形成环系，其中可能包含一个或多个杂原子。其中，R1，R2，R3，R4和R5可以是单个或多个取代基，并且R6是氢原子或N-保护基。该方法包括以下步骤：a) 在溶剂中进行臭氧裂解，b) 然后通过氧化剂的分解或还原处理将含过氧化物的溶液转化为相应的化合物(II)，其中R1，R2，R3，R4和R6如上所述，A取决于处理方法，可以是-COOH，C（OH）R5或-C（O）R5基团，其中R5如上所述。
• Method for producing chiral or enantiomer-enriched beta-amino acids, aldehydes, ketones and gama-amino alcohols
  申请人：Jary Walther

  公开号：US20070123589A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to an improved method for producing chiral or enantiomer-enriched beta amino acids, -aldehydes, -ketones and gamma-amino alcohols, during which an allyl amine of formula (I), in which: R1 represents an alkyl radical, a cycloalkyl radical, an alkyl radical, a heterocycle radical or a condensed or bridged ring system; R2, R3, R4 and R5, independent of one another, can represent H or an alkyl radical, a cyclo alkyl radical, an aryl radical, a heterocycle radical or a condensed or bridged ring system or radicals R1, R2, R3 and R4, together, form ring systems that can optionally contain one or more heteroatoms, whereby radicals R1, R2, R3, R4 and R5 can be substituted once or a number of times, and; R6 represents H or an N-protective group, is transformed; a) by ozonolysis in a solvent and; b) subsequent decomposition of the peroxide-containing solution by means of an oxidizing agent or reductive reprocessing, into the corresponding amino compound of formula (II), in which R1, R2, R3, R4 and R6 are defined as above, and; A, according to the reprocessing, represents a radical of formula COOH, —C(OH)R5 or —C(O)R5, whereby R5 is defined as above.

  本发明涉及一种改进的方法，用于生产手性或对映体富集的β-氨基酸，-醛，-酮和γ-氨基醇，其中，式（I）的烯丙胺被转化，其中：R1代表烷基基团，环烷基基团，烷基基团，杂环基团或紧凑或桥接环系统；R2，R3，R4和R5独立地可以表示H或烷基基团，环烷基基团，芳基基团，杂环基团或紧凑或桥接环系统或基团R1，R2，R3和R4共同形成可以可选包含一个或多个杂原子的环系统，其中基团R1，R2，R3，R4和R5可以被取代一次或多次，而；R6代表H或N-保护基团；a）通过在溶剂中臭氧化；b）通过氧化剂或还原再处理分解含过氧化物的溶液，得到相应的式（II）氨基化合物，其中R1，R2，R3，R4和R6如上所定义，而；A根据再处理表示为COOH，-C（OH）R5或-C（O）R5的基团，其中R5如上所定义。
• VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN ODER ENANTIOMERENANGEREICHERTEN BETA-AMINOS UREN -ALDEHYDEN, - KETONEN UN D GAMMA-AMINOALKOHOLEN
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1694630A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHIRALEN ODER ENANTIOMERENANGEREICHERTEN BETA-AMINOSAEUREN, -ALDEHYDEN, - KETONEN UND GAMMA-AMINOALKOHOLEN
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1694630B1

  公开（公告）日：2008-05-07