p-Nitrobenzyl-3β-hydroxy-3α-methyl-7β-phthalimidocepham-4α-carboxylat | 51815-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Nitrobenzyl-3β-hydroxy-3α-methyl-7β-phthalimidocepham-4α-carboxylat
• 英文别名: (6R)-3t-hydroxy-3c-methyl-8-oxo-6t-phthalimido-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester；(4-nitrophenyl)methyl (2R,3S,6R,7R)-7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 51815-63-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₈S
• 分子量: 497.485
• InChiKey: KEMVSMGFTBXLRH-BPVRBSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl-3β-hydroxy-3α-methyl-7β-phthalimidocepham-4α-carboxylat 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl 2β-chlormethyl-2α-methyl-6β-phthalimido-penam-3α-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  青霉素和头孢菌素的化学转化。penam和cepham系统相互转化的机理和立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00844a045
• 作为产物：
  描述：

  6-phthalimidopenicillanate sulphoxide p-nitrobenzyl ester 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl-3β-hydroxy-3α-methyl-7β-phthalimidocepham-4α-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  青霉素和头孢菌素的化学转化。penam和cepham系统相互转化的机理和立体化学。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00844a045