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(-)-(S)-3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-1-pentanol | 128828-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(S)-3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-1-pentanol
英文别名
(3S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-methylpentan-1-ol
(-)-(S)-3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-1-pentanol化学式
CAS
128828-31-9
化学式
C10H22O4
mdl
——
分子量
206.282
InChiKey
JGWFJRYJWCHRFW-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(S)-3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-1-pentanol 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (-)-(S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6-dimethyl-3-heptanol
    参考文献:
    名称:
    光学纯 (3S,5S)- 和 (3R,5R)-2,6-二甲基-3,5-庚二醇的制备
    摘要:
    光学纯的 2,6-二甲基-3,5-庚二醇 (1),一种新的手性助剂,通过 2,6-二甲基-3,5-庚二酮在酒石酸-溴化钠改性雷尼镍上对映分化氢化制备催化剂(TA-NaBr-MRNi),以及加氢产物的优先重结晶。通过与(-)-乙基(S)-3-羟基-4-甲基戊酸酯的化学相关性确定1的绝对构型为3S、5S。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1080
  • 作为产物:
    描述:
    乙基(3S)-3-羟基-4-甲基戊酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (-)-(S)-3-(2-Methoxyethoxymethoxy)-4-methyl-1-pentanol
    参考文献:
    名称:
    光学纯 (3S,5S)- 和 (3R,5R)-2,6-二甲基-3,5-庚二醇的制备
    摘要:
    光学纯的 2,6-二甲基-3,5-庚二醇 (1),一种新的手性助剂,通过 2,6-二甲基-3,5-庚二酮在酒石酸-溴化钠改性雷尼镍上对映分化氢化制备催化剂(TA-NaBr-MRNi),以及加氢产物的优先重结晶。通过与(-)-乙基(S)-3-羟基-4-甲基戊酸酯的化学相关性确定1的绝对构型为3S、5S。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1080
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文献信息

  • Preparation of Optically Pure (3<i>S</i>,5<i>S</i>)- and (3<i>R</i>,5<i>R</i>)-2,6-Dimethyl-3,5-heptanediol
    作者:Takashi Sugimura、Masato Yoshikawa、Tohru Yoneda、Akira Tai
    DOI:10.1246/bcsj.63.1080
    日期:1990.4
    Optically pure 2,6-dimethyl-3,5-heptanediol (1), a new chiral auxiliary, has been prepared by the enantiodifferentiating hydrogenation of 2,6-dimethyl-3,5-heptanedione over tartaric acid–NaBr–modified Raney nickel catalyst (TA–NaBr–MRNi), and the preferential recrystallization of the hydrogenation product. Absolute configuration of 1 was determined to be 3S, 5S by the chemical correlation with (−)-ethyl
    光学纯的 2,6-二甲基-3,5-庚二醇 (1),一种新的手性助剂,通过 2,6-二甲基-3,5-庚二酮在酒石酸-溴化钠改性雷尼镍上对映分化氢化制备催化剂(TA-NaBr-MRNi),以及加氢产物的优先重结晶。通过与(-)-乙基(S)-3-羟基-4-甲基戊酸酯的化学相关性确定1的绝对构型为3S、5S。
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