benzyl-2-acetamido-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 157873-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-2-acetamido-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Fuc(a1-3)[Bn(-6)]GlcNAc(b)-O-Bn；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 157873-82-0
• 化学式: C₄₉H₅₅NO₁₀
• 分子量: 817.976
• InChiKey: RABHQLMJTCNNSL-KLUUBRAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl-2-acetamido-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 silica gel 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl-2-acetamido-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Processes for the synthesis of sialyl Lewis.sup.x compounds

  摘要：

  揭示了一种化学合成唾液酸基Lewis.sup.x -Y化合物的方法，其中Y为--OH、--NHR、--SH、--SR或--OR，而R是至少含有一个碳原子的糖基。

  公开号：

  US05654412A1

文献信息

• US5654412A
  申请人：——

  公开号：US5654412A

  公开（公告）日：1997-08-05